Страна: Швейцарія
мова: німецька
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
viscum album (pini) recens
Target BioScience AG
L01CX
viscum album (pini) recens
Injektionslösung (s.c.)
Auszug aquosum liquid 200 mg ex viscum album (pini), frischen 10 mg, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.
A
Anthroposophische Arzneimittel
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis als Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen
zugelassen
2006-08-09
Helixor® Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Helixor® A Helixor® M Helixor® P Anthroposophisches Arzneimittel Was ist Helixor® und wann wird es angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Helixor® auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin als Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Helixor® gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf Helixor® nicht eingenommen / angewendet werden? Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Mistelzubereitungen sowie bei akut entzündlichen oder hochfieberhaften Erkrankungen. Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Helixor® Vorsicht geboten? Bei zeitnaher Anwendung anderer immunwirksamer Arzneistoffe (z. B. Thymusextrakte), bei Allergieneigung, Schilddrüsenüberfunktion, chronisch granulomatösen Entzündungen oder Autoimmunkrankheiten sowie bei Anwendung während einer Bestrahlung oder Chemotherapie ist eine sorgfältige Verlaufskontrolle durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, evt. verbunden mit einer Anpassung der Dosierung, erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie ·an anderen Krankheiten leiden, ·Allergien haben oder ·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen! Darf Helixor® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Über die Anwendung von Helixor® während der Schwangerschaft Прочитайте повний документ
FACHINFORMATION Helixor® Anthroposophisches Arzneimittel Zusammensetzung Wirkstoffe Helixor A: Wässriger Auszug aus frischem Tannenmistel-Kraut (Viscum album abietis). Helixor M: Wässriger Auszug aus frischem Apfelbaummistel-Kraut (Viscum album mali). Helixor P: Wässriger Auszug aus frischem Kiefernmistel-Kraut (Viscum album pini). Hilfsstoffe Natriumchlorid zur Isotonisierung, Wasser für Injektionszwecke. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Ampullen zu 1 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 0,01–50 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser. Die verschiedenen Dosierungsstärken werden mit Gehalt an Frischpflanzenmaterial in mg/Ampulle bezeichnet. Es sind Ampullen mit dem Auszug aus 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 und 50 mg frischem Mistelkraut erhältlich. Ampullen zu 2 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 100 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Anthroposophisches Arzneimittel zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen. Dosierung/Anwendung Erwachsene ab 18 Jahren Subcutane Injektion 2–3× wöchentlich, in speziellen Fällen täglich. Injektion nach Möglichkeit in Tumor- bzw. Metastasennähe, ansonsten an stets wechselnden Körperstellen (z.B. Bauchhaut, Oberarm oder Oberschenkel). Nicht in entzündete Hautareale oder Bestrahlungsfelder injizieren. Eine intravenöse oder intramuskuläre Injektion darf nicht erfolgen. Einleitungstherapie Soweit nicht anders verordnet, wird die Therapie mit einer Ampulle der Dosierungsstärke 1 mg begonnen. Wenn in seltenen Fällen bereits auf 1 mg übermässige örtliche Reaktionen oder Fieber auftreten, wird die Dosierungsstärke vorübergehend auf 0,1 mg bzw. 0,01 mg reduziert. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosierungsstärke bzw. die Dosis schrittweise bis zum Erreichen der optimalen Dosierungsstärke bzw. Dosis gesteigert. Hi Прочитайте повний документ