Страна: Бельгія
мова: голландська
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumchloride 0,4 mg/ml; Natriumchloride 6 mg/ml; Natriumlactaat 3,2 mg/ml; Glucosemonohydraat 50 g/1000 ml; Calciumchloridedihydraat 0,27 g/1000 ml
Baxter SA-NV
B05BB02
Oplossing voor infusie
Intraveneus gebruik
Electrolytes with Carbohydrates
CTI Extended: 258176-01
Gecommercialiseerd: Ja
2003-11-24
HARTMANN + GLUCOSE 5 % _BAXTER S.A._ Bijsluiter 1/12 Version 7.0 (QRD 4.2) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER HARTMANN + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO, OPLOSSING VOOR INFUSIE Werkzame stoffen: glucose, natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat en natriumlactaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN TOEGEDIEND GAAT KRIJGEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Zie rubriek 4. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Hartmann + Glucose 5 % en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet toegediend krijgen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe krijgt u dit medicijn toegediend? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie De naam van dit medicijn is ‘Hartmann + Glucose 5 % w/v Viaflo, oplossing voor infusie’, maar in deze bijsluiter wordt verder de aanduiding ‘Hartmann + Glucose 5 %’ gebruikt. 1. WAT IS HARTMANN + GLUCOSE 5 % EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Hartmann + Glucose 5 % is een oplossing van suiker (glucose), natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat en natriumlactaat in water. Glucose is een van de energiebronnen van het lichaam. Deze oplossing voor infusie levert 200 kilocalorieën per liter. Natrium, kalium, calcium, chloride en lactaat zijn chemische stoffen (elektrolyten) die zich in het bloed bevinden. Hartmann + Glucose 5 % wordt gebruikt als een bron van koolhydraten (suiker): voor de behandeling van waterverlies uit het lichaam en verlies van chemicaliën (bijvoorbeeld als gevolg van hevig zweten of nierfunctiestoornissen). om u te behandelen in geval van laag bloedvolume in de bloedvaten (hypovolemie) of Прочитайте повний документ
Hartmann + Glucose 5 % w/v Viaflo oplossing voor infusie Baxter S.A. Samenvatting van de kenmerken van het product 1/15 Version 7.0 (QRD 4.2) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hartmann + Glucose 5 % w/v Viaflo oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Glucose (als monohydraat) : 50,0 g/l Natriumchloride : 6,00 g/l Kaliumchloride : 0,40 g/l Calciumchloride dihydraat : 0,27 g/l Natriumlactaat : 3,20 g/l Na + K + Ca ++ Cl - C 3 H 5 O 3 - (lactaat) mmol/l 131 5 2 111 29 mEq/l 131 5 4 111 29 200 kcal/l (840 kJ/l) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie. Heldere oplossing, vrij van zichtbare partikels. 555 mosmol/l (bij benadering) pH : 4,0 – 6,5 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Hartmann + Glucose 5 % is geïndiceerd in de volgende gevallen wanneer er een toevoer van koolhydraten vereist is : herstel van de extracellulaire-vloeistofbalans en de elektrolytenbalans, of ter aanvulling van het extracellulaire-vloeistofverlies wanneer isotone elektrolytenconcentraties toereikend zijn; ter aanvulling van het volume op korte termijn (als zodanig of in combinatie met colloïd) in geval van hypovolemie of hypotensie; regeling of behoud van de metabole-acidosebalans, en/of ter behandeling van lichte tot matige metabole acidose (met uitzondering van lactaatacidose). 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen en bejaarden:_ Hartmann + Glucose 5 % w/v Viaflo oplossing voor infusie Baxter S.A. Samenvatting van de kenmerken van het product 2/15 Version 7.0 (QRD 4.2) Dosering, snelheid en duur van toediening moeten per patiënt worden bepaald en hangen af van de indicatie voor gebruik, de leeftijd, het gewicht, de klinische toestand en de gelijktijdige behandeling van de patiënt, en van de klinische en laboratoriumrespons van de patiënt op de behandeling. Ze moeten worden bepaald door een arts met ervaring in intraveneuze vloeistoftherapie. Vloeistofbalans, serumglucose, serumnatrium en andere el Прочитайте повний документ