HALOPERIDOL INJ 5MG/ML USP Liquide

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Halopéridol

Доступна з:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Код атс:

N05AD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

HALOPERIDOL

Дозування:

5MG

Фармацевтична форма:

Liquide

Склад:

Halopéridol 5MG

Адміністрація маршрут:

Intramusculaire

Одиниць в упаковці:

10X1ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

BUTYROPHENONES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101774001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2005-08-08

Характеристики продукта

_Halopéridol Injection USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
HALOPÉRIDOL INJECTION USP
5 mg/mL, ampoule de 1 mL
Pour injection intramusculaire seulement. NE DOIT PAS être
administré par voie intraveineuse
Antipsychotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 13 novembre 2013
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle de la présentation: 167550
_Halopéridol Injection USP_
_Page 2 de 27_
PR
HALOPÉRIDOL INJECTION USP
5 MG/ML, AMPOULE DE 1 ML
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antipsychotique
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Halopéridol injection (intramusculaire) est un dérivé de la
butyrophénone doté de propriétés
antipsychotiques. L'halopéridol s'est avéré particulièrement
efficace pour le contrôle de
l'hyperactivité, de l'agitation et de la manie. L'halopéridol est un
neuroleptique efficace et il possède
aussi des propriétés antiémétiques; il a une forte tendance à
provoquer des réactions
extrapyramidales et possède relativement peu de propriétés
alpha-adrénolytiques. Il peut aussi avoir
des effets hypothermiques et anorexiants en plus de potentialiser
l'action des barbituriques, des
anesthésiques et autres médicaments dépresseurs du SNC.
Tout comme pour d'autres neuroleptiques, le mécanisme d'action de
l'halopéridol n'a pas été
clairement défini, mais il a été démontré qu'il était un
antagoniste des récepteurs dopaminergiques.
Les pics de concentrations plasmatiques se présentent en dedans de 20
minutes après
l'administration IM. L'halopéridol est fortement lié aux protéines
plasmatiques (90 % et plus). Le
médicament est largement métabolisé par le foie et est excrété
dans l'urine et les fèces, via la bile.
La demi-vie d'élimination est de 21 heures (écart de 13 à 35
heures).
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
Halopéridol injection USP (intramusculaire) est indiqué dans le
traitement rapide des manifestations
aiguës de schizophrénie et d’états maniaques. Il peut être utile
dans le contrôle du comportemen