GRIPAMOL TABLET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

other cold preparations

Доступна з:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

Код атс:

R05X

ІПН (Міжнародна Ім'я):

other cold preparations

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

diğer soğuk hazırlıkları

Статус Авторизація:

Aktif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

                                1/10 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
GRİPAMOL TABLET 
Ağız yoluyla alınır. 
 

  _ETKIN MADDE: _Her bir tablet 325 mg parasetamol_, _2
mg klorfeniramin maleat, 30 mg 
psödoefedrin hidroklorür, 15 mg Dekstrometorfan hidrobromür 

 
_YARDIMCI MADDELER:  _Mısır nişastası, mikrokristal selüloz,
laktoz (anhidr), kroskarmeloz 
sodyum, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat içerir. 
 
 
 
 BU KULLANMA TALIMATIN DA : 
 
_1.  GRİPAMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2.  GRİPAMOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.  GRİPAMOL NASIL KULLANILIR?_ 
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.  GRİPAMOL’ÜN SAKLANMASI_ 
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. GRİPAMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

 
GRİPAMOL içerisinde 30 adet beyaz renkli tablet bulunur. 
GRİPAMOL,  bir  ağrı  kesici  ve  ateş  düşürücü  (parasetamol),  bir  antihistaminik 
(klorfeniramin  maleat)  ve  mukozanın  şişkinliğini  azaltarak  tıkanıklıkları  gideren  bir 
dekonjestan  (psödoefedrin  hidroklorür)  ve  bir  öksürük  baskılayıcı  (dekstrometorfan 
hidrobromür) olmak üzere dört etkin madde içeren kombine bir ilaçtır. 

 
GRİPAMOL  grip  ve  soğuk  algınlığı  gibi  durumlarda  ortaya  çıkan;  ateş,  burun 
tıkanıklığı,  öksürük,  kırıklık  hali  ve  adale  ağrıları,  genizde  kaşıntı  gibi  belirtileri 
gidermeye yönelik tedavi sağlamak amacıyla kullanılır. 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 

 
_Eğer ilave sorularınız olursa,
lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışını
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                 
  
 
 
 
 
 
 
 
1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI   
GRİPAMOL tablet 
 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
                  
ETKIN MADDE:  
Parasetamol   
 
 
 
 
 
325.0 mg 
Klorfeniramin maleat  
 
 
 
    2.0 mg 
Psödoefedrin hidroklorür  
 
 
  30.0 mg 
Dekstrometorfan hidrobromür   
  15.0 mg 
 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Laktoz(anhidr) 
 
 
 
 
 
  48.0 mg 
Kroskarmeloz sodyum 
 
 
 
  15.0 mg 
 
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1. 
 
3.  FARMASÖTİK FORM   
 
Tablet. Beyaz renkli yuvarlak tabletler. 
 
4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Semptomatik  tedaviye  yönelik  olan  GRİPAMOL  Tablet  grip  ve  soğuk  algınlığı  gibi 
durumlarda  ortaya  çıkan;  ateş,  burun  tıkanıklığı,  öksürük,  kırıklık  hali  ve  adale  ağrıları, 
genizde kaşıntı gibi semptomların giderilmesi amacıyla
kullanılır. 
 
4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Hekim tarafından başka şekil önerilmemiş ise 12 yaş üzeri büyük çocuklar ve yetişkinlerde 
günde 3–4 kez 1–2 tablettir. 
Günlük maksimum doz 8 tablettir. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Oral yoldan kullanılır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK/KARACIĞER  YETMEZLIĞI:  Hafif  ve  orta  şiddette  karaciğer  ve  böbrek  fonksiyon 
bozukluğu  olan  hastalarda  dikkatle  kullanılmalıdır.  (Bkz.  Özel  kullanım  uyarıları  ve 
önlemleri)  Şiddetli  karaciğer  ve  böbrek  yetmezliklerinde  ise  kullanılmamalıdır.  (Bkz. 
Kontrendikasyonlar)
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
2 
PEDIATRIK POPÜLASYON: 12 yaş ve üzeri çocuklarda yetişkin dozunda uygulama yapılır. 12 yaş 
altındaki pediatrik hastalarda kullanılmamalıdır. 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів