Glurenorm 30 mg tabl.

Страна: Бельгія

мова: голландська

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

Gliquidon 30 mg

Доступна з:

Menarini Benelux SA-NV

Код атс:

A10BB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Gliquidone

Дозування:

30 mg

Фармацевтична форма:

Tablet

Склад:

Gliquidon 30 mg

Адміністрація маршрут:

Oraal gebruik

Терапевтична области:

Gliquidone

Огляд продуктів:

CTI-code: 111851-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400831000012 - CNK-code: 0835017 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 111851-02 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400831000005 - CNK-code: 0834937 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 111851-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; 111851-04

Статус Авторизація:

Gecommercialiseerd: Ja

Дата Авторизація:

1979-01-01

інформаційний буклет

202109-glurenorm-pil-nl
1
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLURENORM 30 MG TABLETTEN
GLIQUIDONE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glurenorm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLURENORM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Glurenorm is een oraal bloedsuiker verlagend middel.
Glurenorm is aangewezen bij diabetes die niet met insuline moet
behandeld worden (type 2), wanneer
dieet en lichaamsbeweging onvoldoende resultaat geven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
als u een vorm van diabetes heeft die enkel met insuline kan behandeld
worden (type 1).
als uw metabolisme ernstig ontregeld is. Hierbij kunnen ketonen in de
urine voorkomen.
als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
als uw leverwerking ernstig verstoord is.
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Een goede regeling van de bloedglucose is belangrijk om problemen met
de bloedvaten te vermijden.
Daarom is het belangrijk dat u de voedingsmaatregelen volgt en
voldoende lichaamsbeweging heeft.
Uw arts

Характеристики продукта

1
202109-glurenorm-SPK-NL
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glurenorm 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet Glurenorm bevat 30 mg gliquidone.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 180 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Niet-insulinedependente diabetes (type 2), wanneer dieet en fysieke
activiteit niet
volstaan om het glucosemetabolisme goed onder controle te krijgen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Algemene regels_
De aanbevelingen van de arts betreffende de dosis van Glurenorm en het
te volgen dieet
(dagelijkse hoeveelheid en verdeling van de calorieën, met name in
koolhydraten en
vetten) berusten op een metabole evaluatie en moeten door de patiënt
strikt worden
nageleefd. Het wordt afgeraden de behandeling willekeurig te wijzigen
of te onderbreken.
Dosering
_Dosis bij het instellen van de behandeling_
De behandeling aanvangen met een halve tablet (hetzij 15 mg) vóór
het ontbijt.
Indien deze dosis onvoldoende blijkt, de dosis geleidelijk verhogen
met fracties van 15
mg, hetzij een halve tablet.
Over het algemeen volstaat een dosis van 45 mg per dag, hetzij
anderhalve tablet, om
het bloedglucosegehalte te stabiliseren (= gebruikelijke dosis).
De dagelijkse dosis kan toegediend worden in één keer of verdeeld
over 2 of 3 innamen
op het ogenblik van de maaltijden om het koolhydraatmetabolisme beter
in evenwicht te
krijgen.
Niet meer dan 2 tabletten (60 mg) per keer voorschrijven en niet meer
dan 3 tabletten (90
mg) per dag voorschrijven. Een verdere verhoging van de dosis zal het
koolhydraatmetabolisme doorgaans niet méér verbeteren, hoewel
gliquidone in hoge
doses goed wordt verdragen.
_Nier- of leverinsufficiëntie_
2
202109-glurenorm-SPK-NL
Aangezien gliquidone nagenoeg uitsluitend via de gal wordt
uitgescheiden, kan het
toegediend worden aan patiënten met nierinsufficiëntie. Opvolgen van
het