Страна: Туреччина
мова: турецька
Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
glibenklamid
NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
A10BB01
in glibenclami
Normal
glibenklamid
Aktif
1972-08-08
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _ GLİBEN 2,5 mg Tablet 2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _ _ _ ETKIN MADDE: Glibenklamid 2,5 mg YARDIMCI MADDE(LER): Laktoz 71.55 mg Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız. 3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _ Tablet Bir tarafı düz, bir tarafı tek çentikli beyaz renkli tabletler. Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara bölünmesini sağlamaktır. 4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _ 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONU GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline bağlı olmayan şeker hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet) kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece doktor tarafından ve diyetle birlikte yapılmalıdır. _İlk _ _defa _ _yapılan _ _diyabet _ _tedavisinde_: Doktor tarafından başka türlü bir tavsiyede bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile birlikte alınan, günde 2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg arttırılarak tedaviye devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz, hastanın metabolizma, diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre ayarlanır. _Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki gösteren diğer ilaçlardan glibenklamide geçiş, tedaviye ara verilmeksizin gerçekleştirilebilir. Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10 mg'ı geçmeyecek şekilde başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, doz basamaklı bir şekilde günlük 15 mg’a kadar 2 yükseltilebilir.5 mg glibenklamid yaklaşık olarak 1 g tolbutamin veya glimidin, 250 mg klorpropamid veya tolazamid, 500 mg asetohekzamid, 25 mg glibornurid veya 5 mg glipizide eşdeğerdir. _Biguanidlerden GLİBEN'e geçişte_: Tedaviye 2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanana kadar 2,5-5 mg arttırılarak doz düzenlemesi yap Прочитайте повний документ
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _ GLİBEN 2,5 mg Tablet 2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _ _ _ ETKIN MADDE: Glibenklamid 2,5 mg YARDIMCI MADDE(LER): Laktoz 71.55 mg Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız. 3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _ Tablet Bir tarafı düz, bir tarafı tek çentikli beyaz renkli tabletler. Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara bölünmesini sağlamaktır. 4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _ 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONU GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline bağlı olmayan şeker hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet) kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece doktor tarafından ve diyetle birlikte yapılmalıdır. _İlk defa yapılan diyabet tedavisinde_: Doktor tarafından başka türlü bir tavsiyede bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile birlikte alınan, günde 2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg arttırılarak tedaviye devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz, hastanın metabolizma, diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre ayarlanır. _Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki gösteren diğer ilaçlardan glibenklamide geçiş, tedaviye ara verilmeksizin gerçekleştirilebilir. Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10 mg'ı geçmeyecek şekilde başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, do Прочитайте повний документ