GENOTROPIN Poudre pour solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Somatropine

Доступна з:

PFIZER CANADA ULC

Код атс:

H01AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SOMATROPIN

Дозування:

5MG

Фармацевтична форма:

Poudre pour solution

Склад:

Somatropine 5MG

Адміністрація маршрут:

Sous-cutanée

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

PITUITARY

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2013-02-07

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GENOTROPIN
MD
GOQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Stylo prérempli GoQuick contenant 5 mg, 5,3 mg ou 12 mg
et
PR
GENOTROPIN
MD
MINIQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Seringue préremplie MiniQuick contenant 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg,
0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg ou 2,0 mg
Hormone de croissance humaine
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de préparation :
27 mai 2020
Date de révision :
22 juin 2020
Numéro de contrôle : 229726
M.D. de Pfizer Health AB
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada inc. 2020
_MONOGRAPHIE DE GENOTROPIN* (SOMATROPINE POUR INJECTION)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
DESCRIPTION
...................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................38
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................39
SURDOSAGE
...................................................................................................................41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................41
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................