Страна: Бельгія
мова: французька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromhydrate de Galantamine 30,768 mg - Eq. Galantamine 24 mg
Viatris GX BV-SRL
N06DA04
Galantamine Hydrobromide
24 mg
Gélule à libération prolongée
Bromhydrate de Galantamine 30.768 mg
Voie orale
Galantamine
CTI code: 404801-01 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-09 - Taille de l'emballage: 7 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-10 - Taille de l'emballage: 28 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-11 - Taille de l'emballage: 30 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404792-01 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404774-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910844 - Code CNK: 2926897 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-09 - Taille de l'emballage: 7 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-10 - Taille de l'emballage: 28 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-11 - Taille de l'emballage: 30 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2926889 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404783-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2011-11-18
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT GALANTAMINE RETARD MYLAN 8 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE GALANTAMINE RETARD MYLAN 16 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE GALANTAMINE RETARD MYLAN 24 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE galantamine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous êtes un proche ou un soignant du patient et si vous administrez Galantamine Retard Mylan à cette personne, il est également important que vous lisiez cette notice à sa place. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Galantamine Retard Mylan et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Galantamine Retard Mylan 3. Comment prendre Galantamine Retard Mylan 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Galantamine Retard Mylan 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE GALANTAMINE RETARD MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Galantamine Retard Mylan contient la substance galantamine, un médicament anti-démence utilisé pour traiter les symptômes de démence légère à modérément sévère de type Alzheimer, une maladie qui modifie la fonction cérébrale. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une augmentation des pertes de mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Par conséquent, il devient de plus en plus difficile d’effectuer l Прочитайте повний документ
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Galantamine Retard Mylan 8 mg gélules à libération prolongée Galantamine Retard Mylan 16 mg gélules à libération prolongée Galantamine Retard Mylan 24 mg gélules à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 8 mg de galantamine (sous la forme de bromhydrate). Chaque gélule contient 16 mg de galantamine (sous la forme de bromhydrate). Chaque gélule contient 24 mg de galantamine (sous la forme de bromhydrate). Excipient à effet notoire : Ce produit contient du rouge allura (E129). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule en gélatine de taille 2 constituée d’un corps de couleur blanche et d’une coiffe de couleur rose, portant les inscriptions « MYLAN » et « GT8 » à l’encre noire sur le corps et la coiffe. Gélule en gélatine de taille 2 constituée d’un corps de couleur blanche et d’une coiffe de couleur rose pâle, portant les inscriptions « MYLAN » et « GT16 » à l’encre noire sur le corps et la coiffe. Gélule en gélatine de taille 1 constituée d’un corps de couleur blanche et d’une coiffe de couleur rose, portant les inscriptions « MYLAN » et « GT24 » à l’encre noire sur le corps et la coiffe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Galantamine Retard Mylan est indiqué pour le traitement symptomatique de la démence d’Alzheimer légère à modérément sévère. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Adultes/patients âgés _Avant d’instaurer le traitement_ Le diagnostic de démence probable de type Alzheimer doit être confirmé de façon adéquate conformément aux directives cliniques actuelles (voir rubrique 4.4). _Posologie initiale_ La dose initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines. _Posologie d’entretien_ La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées régulièrement, de préférence au cours des trois mois qui suivent le Прочитайте повний документ