Страна: Швеція
мова: шведська
Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
gabapentin
Medartuum AB
N02BF01
gabapentin
800 mg
Filmdragerad tablett
gabapentin 800 mg Aktiv substans; sojalecitin Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 100 tabletter
Godkänd
2022-05-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GABAPENTIN MEDARTUUM 600 MG FILMDRAGERAD TABLETT GABAPENTIN MEDARTUUM 800 MG FILMDRAGERAD TABLETT gabapentin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE 1. Vad Gabapentin Medartuum är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Gabapentin Medartuum 3. Hur du använder Gabapentin Medartuum 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Gabapentin Medartuum ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD GABAPENTIN MEDARTUUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Gabapentin Medartuum tillhör en grupp läkemedel som används för att behandla epilepsi och perifer neuropatisk smärta (långvarig smärta som orsakas av nervskador). Den aktiva substansen i Gabapentin Medartuum är gabapentin. Gabapentin Medartuum används för att behandla: • Olika former av epilepsi (anfall som i början är begränsade till vissa delar av hjärnan, med eller utan spridning till andra delar av hjärnan). Läkaren som behandlar dig eller ditt barn på 6 år eller äldre kan ordinera Gabapentin Medartuum för att behandla epilepsin om den nuvarande behandlingen inte ger tillräcklig effekt. Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta Gabapentin Medartuum som tillägg till den nuvarande behandlingen, såvida inte din doktor har sagt något annat. Gabapentin Medartuum kan också användas som enda läkemedel till vuxna och barn från 12 år. • Perifer neuropatisk smärta (lång Прочитайте повний документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Gabapentin 1A Farma 600 mg, filmdragerade tabletter Gabapentin 1A Farma 800 mg, filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _600 mg filmdragerade tabletter_ En filmdragerad tablett innehåller 600 mg gabapentin. Hjälpämne med känd effekt En filmdragerad tablett innehåller 0,64 mg lecitin (från sojabönor) _800 mg filmdragerade tabletter:_ En filmdragerad tablett innehåller 800 mg gabapentin. Hjälpämne med känd effekt En filmdragerad tablett innehåller 0,84 mg lecitin (från sojabönor) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett _600 mg filmdragerade tabletter_ : vita, kapselformade, filmdragerade tabletter med tryck (600) på ena sidan. _800 mg filmdragerade tabletter_ : vita, kapselformade, filmdragerade tabletter. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Epilepsi Gabapentin 1A Farma är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från 6 år (se avsnitt 5.1). Gabapentin 1A Farma är indicerat för monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 12 år. Behandling av perifer neuropatisk smärta Gabapentin 1A Farma är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta, såsom smärtsam diabetesneuropati och postherpetisk neuralgi hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Tabell 1 beskriver upptitreringen vid behandlingsstart. Den gäller vid alla indikationer och rekommenderas för vuxna och ungdomar från 12 år. Doseringsinstruktioner för barn under 12 år finns nedan i separat stycke. Tabell 1 DOSERINGSSCHEMA – UPPTITRERING VID BEHANDLINGSSTART Dag 1 Dag 2 Dag 3 300 mg en gång dagligen 300 mg två gånger dagligen 300 mg tre gånger dagligen Utsättande av gabapentin I enlighet med nuvarande klinisk praxis rekommenderas, om gabapentin måste sättas ut, att detta sker gradvis under minst en vecka, oberoende av indikati Прочитайте повний документ