Страна: Канада
мова: французька
Джерело: Health Canada
Hémagglutinine-souche A (H1N1); Hémagglutinine-souche A (H3N2); Hémaglutinine-souche B
ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC
J07BB01
INFLUENZA, INACTIVATED, WHOLE VIRUS
15MCG; 15MCG; 15MCG
Suspension
Hémagglutinine-souche A (H1N1) 15MCG; Hémagglutinine-souche A (H3N2) 15MCG; Hémaglutinine-souche B 15MCG
Intramusculaire
5ML
Annexe D
VACCINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0324197001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2005-06-02
FLUVIRAL (2019-2020) GlaxoSmithKline _Approuvée : 25 avril 2019_ _Page 1 de 23_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT FLUVIRAL (2019-2020) VACCIN ANTIGRIPPAL TRIVALENT (À VIRION FRAGMENTÉ, INACTIVÉ) Suspension pour injection Code ATC : J07BB02 Fabriqué par : Corporation ID Biomédical du Québec Québec (Québec), Canada Distribué par : GlaxoSmithKline Inc. Date de révision : 7333, chemin Mississauga Nord 15 avril 2019 Mississauga (Ontario) L5N 6L4 Date d’approbation : 25 avril 2019 N° DE CONTRÔLE : 226840 _©_ _2019 par le groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._ _Les marques de commerce sont détenues ou utilisées par le groupe de sociétés GSK._ FLUVIRAL (2019-2020) GlaxoSmithKline _Approuvée : 25 avril 2019_ _Page 2 de 23_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...............................................3 DESCRIPTION ............................................................................................................. 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE.................................................................4 CONTRE-INDICATIONS............................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .......................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES .............................................................................................6 INTERACTION MÉDICAMENTEUSES.......................................................................12 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION..........................................................................13 SURDOSAGE ............................................................................................................. 13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE................................................14 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ.................................................................................14 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MA Прочитайте повний документ