Страна: Перу
мова: іспанська
Джерело: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
RISO CORPORATIVO S.A.C - DROGUERÍA
N03AB02
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Con receta médica
CORAL LABORATORIES LIMITED - INDIA
Fenitoína
Presentación: Caja de Cartón x 10, 20, 30, 50, 100 y 500 Tabletas recubiertas en envase blíster Aluminio/PVC Incoloro
VIGENTE
2024-07-31
FENTOIN FENITOÍNA DE SODIO 100MG TABLETA RECUBIERTA Composición cualitativa y cuantitativa Cada tableta recubierta contiene: Fenitoína de sodio ......................... 100 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Fenitoína de sodio 100 mg tabletas están indicadas para lo siguiente: Control de las convulsiones tónico-clónicas (epilepsia de gran mal), convulsiones parciales (focales que incluyen el lóbulo temporal) o una combinación de estos La prevención y el tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de una neurocirugía y / o una lesión grave en la cabeza. La fenitoína sódica también se ha empleado en el tratamiento de la neuralgia del trigémino, pero solo debe utilizarse como terapia de segunda línea si la carbamazepina no es efectiva o si los pacientes son intolerantes a la carbamazepina. Nota: Fenitoína de sodio no es efectiva en ausencia de estado epiléptico ni en la profilaxis y el tratamiento de las convulsiones febriles. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral DOSIFICACIÓN: La dosificación debe ser individualizada ya que puede existir una amplia variabilidad interpaciente en los niveles séricos de fenitoína con una dosificación equivalente. La fenitoína debe introducirse en pequeñas dosis con incrementos graduales hasta que se logre el control o hasta que aparezcan los efectos tóxicos. En algunos casos, las determinaciones del nivel sérico pueden ser necesarias para ajustes de dosis óptimos: el nivel clínicamente eficaz suele ser de 10-20 mg / l (40-80 micromoles / l) aunque algunos casos de convulsiones tónico-clónicas pueden controlarse con niveles séricos más bajos de fenitoína. Con la dosis recomendada, se puede requerir un período de siete a diez días para alcanzar niveles séricos en estado estacionario con fenitoína y los cambios en la dosificación no deben realizarse a intervalos más cortos de siete a diez días. El mantenimiento del tratamiento debe ser la dosis más baja de anticonvulsivo consistente con el control de las conv Прочитайте повний документ