Fenoflox 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos

Страна: Португалія

мова: португальська

Джерело: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Активний інгредієнт:

Enrofloxacina 100.0 mg

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Код атс:

QJ01MA90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Enrofloxacina

Фармацевтична форма:

Solução injetável

Адміністрація маршрут:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Тип рецепту:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапевтична група:

Bovinos, Suínos

Терапевтична области:

Enrofloxacina

Огляд продуктів:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - Via subcutânea: 12 dias. Via Intravenosa: 5 dias; Leite (bovinos) - Via subcutânea: 4 dias. Via intravenosa: 3 dias; Carne e Vísceras (suínos) - Via intramuscular:13 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 15 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) - 100 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 15 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) - 250 ml 271/02/10DFVPT Autorizado Sim

Характеристики продукта

                                Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fenoflox 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina
100 mg
EXCIPIENTE:
n-butanol
30 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida amarela clara.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções bacterianas causadas por microrganismos
sensíveis à enrofloxacina.
BOVINOS
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por estirpes
de _Pasteurella multocida_,
_Mannheimia haemolytica _e _Mycoplasma _spp. sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de infeções do trato digestivo causadas por estirpes de
_Escherichia coli _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de septicemia causada por estirpes de _Escherichia coli
_sensíveis à enrofloxacina.
Tratamento de artrite aguda associada a micoplasma causada por
estirpes de _Mycoplasma bovis _
sensíveis à enrofloxacina em bovinos com idade inferior a 2 anos.
SUÍNOS
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por estirpes
de _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma _spp. e _Actinobacillus pleuropneumoniae _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de infeções do trato urinário causadas por estirpes de
_Escherichia coli _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento da síndrome da disgalactia pós-parto, SDP (síndrome de
MMA) causada por estirpes de
_Escherichia coli _e _Klebsiella _spp. sensíveis à enrofloxacina.
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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Tratamento de infe
                                
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