Equilis Te

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

toxóide do tétano

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Терапевтична група:

Cavalos

Терапевтична области:

Imunológicos para equídeos

Терапевтичні свідчення:

Imunização ativa de cavalos de 6 meses de idade contra o tétano para prevenir a mortalidade. Início de imunidade: 2 semanas após a vacinação primária courseDuration de imunidade: 17 meses após a vacinação primária curso, 24 meses após o primeiro revaccination.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2005-07-08

інформаційний буклет

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
EQUILIS TE, SUSPENSÃO INJETÁVEL, PARA EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Te suspensão injetável para equinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toxoide tetânico
40 Lf
1
1
Equivalentes floculação; corresponde a ≥ 30 UI/ml soro de cobaia
no teste de potência da Farm.
Eur.
ADJUVANTES:
Saponina purificada
375 µg
Colesterol
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Suspensão límpida opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, de modo a
prevenir a mortalidade devida
ao tétano.
Início da imunidade:
2 semanas depois da primo-vacinação
Duração da imunidade:
17 meses depois da primo-vacinação
24 meses depois da primeira revacinação
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer raramente uma tumefação mole ou rija difusa (no máximo
com 5 cm de diâmetro) no
local de injeção, que desaparece no prazo de 2 dias. Em casos muito
raros pode ocorrer uma reação
local com mais de 5 cm e possivelmente persistir durante mais do que 2
dias. Pode ocorrer em
casos raros dor no local de injeção, o que pode resultar em
desconforto funcional temporário
(rigidez). Em casos muito raros, pode ocorrer febre, por vezes
acompanhada de letargia e
inapetência durante 1 dia e, em casos excecionais até 3 dias.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s)
adverso(s) durante o decurso de um
tratamento)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000
animais)
- Raros (mais de 1 mas meno
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Te, suspensão injetável para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toxoide tetânico
40 Lf
1
1
Equivalentes de floculação; corresponde a ≥ 30 UI/ml soro de
cobaio no teste de potência da
Farm.Eur.
ADJUVANTES:
Saponina purificada
375 µg
Colesterol
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão límpida opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Equinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, com a
finalidade de prevenir a
mortalidade devida ao tétano.
Início da imunidade:
2 semanas depois da primo-vacinação
Duração da imunidade:
17 meses depois da primo-vacinação
24 meses depois da primeira revacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
3
Devido à possível interferência de anticorpos de origem materna, os
poldros antes dos 6 meses de
idade, especialmente se forem filhos de éguas que tenham sido
revacinadas durante os dois últimos
meses de gestação, não devem ser vacinados.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer raramente uma tumefação mole ou rija difusa (no máximo
com 5 cm de diâmetro) no
local de injeção, que desaparece no prazo de 2 dias. Em casos muito
raros pode ocorrer uma reação
local com mais de 5 cm e possivelmente persistir durante mais do que 2
dias. Pode ocorrer em
casos raros dor no local de injeção, o que p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів