ENALAPRIL Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Énalapril sodique

Доступна з:

FROSST A DIVISION OF MERCK CANADA INC

Код атс:

C09AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ENALAPRIL

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Énalapril sodique 2MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2016-05-05

Характеристики продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENALAPRIL
comprimés d’énalapril
2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg
Chaque comprimé renferme 2,5, 5, 10 ou 20 mg de maléate
d’énalapril présent
sous forme de 2, 4, 8 ou 16 mg d’énalapril sodique.
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
FROSST, UNE DIVISION DE MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
Date de révision :
le 21 mars 2016
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 192762
_ENALAPRIL (comprimés d’énalapril) _
_Page 1 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів