Emconcor 10 mg Filmdragerad tablett

Страна: Швеція

мова: шведська

Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bisoprololfumarat

Доступна з:

Merck Germany

Код атс:

C07AB07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bisoprolol fumarate

Дозування:

10 mg

Фармацевтична форма:

Filmdragerad tablett

Склад:

bisoprololfumarat 10 mg Aktiv substans

Клас:

Apotek

Тип рецепту:

Receptbelagt

Терапевтична области:

Bisoprolol

Статус Авторизація:

Avregistrerad

Дата Авторизація:

1990-06-15

інформаційний буклет

                                _Läkemedelsverket 2015-07-06_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMCONCOR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Bisoprololfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor,vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Emconcor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emconcor 
3.
Hur du tar Emconcor 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emconcor ska förvaras 
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMCONCOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Emconcor är bisoprolol. Bisoprolol tillhör en grupp av läkemedel som kallas 
betablockerare. Dessa läkemedel verkar genom att påverka kroppens svar på vissa nervimpulser, 
särskilt i hjärtat. Denna påverkan innebär att bisoprolol gör hjärtrytmen långsammare och gör att hjärtat 
pumpar runt blodet i kroppen mer effektivt. Samtidigt minskar hjärtats behov av blod och syresättning. 
Emconcor används vid b
ehandling av högt blodtryck och kärlkramp i hjärtat (angina pectoris).
Bisoprolol som finns i Emconcor kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om 
du har ytterligare frågor och följ alltid deras inst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _Läkemedelsverket 2015-02-16_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
Emconcor 5 mg filmdragerade tabletter
Emconcor 10 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
Emconcor 5 mg:
Varje tablett innehåller 5 mg bisoprololfumarat 
Emconcor 10 mg:
Varje tablett innehåller 10 mg bisoprololfumarat 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Emconcor 5 mg: gulvita, hjärtformade, filmdragerade tabletter med skåra
Emconcor 10 mg: blek till ljusorangea, hjärtformade, filmdragerade tabletter med skåra
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni och angina pectoris.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
För båda indikationerna är normaldosen 1 tablett (5-10 mg) per dag att tas som engångsdos. 
Om 5 mg bisoprolol ej ger önskad effekt kan dosen ökas till 10 mg per dag eller i sällsynta fall 
till 20 mg per dag. 
Rekommenderad maxdos är 20 mg per dag. 
Dosen bör anpassas individuellt och justeras så att bradykardi undvikes. 
Vid hypertoni kan Emconcor kombineras med diuretika om tillfredställande effekt ej uppnås.
Behandling med bisoprolol är vanligtvis en långtidsbehandling.
Det är särskilt viktigt för patienter med ischemisk hjärtsjukdom att behandlingen inte avbrytas 
abrupt eftersom anginabesvär annars kan förvärras med risk för hjärtinfarkt. Dosen bör 
minskas gradvis under 1-2 veckor. 
Om Emconcor ska utsättas inför ett kirurgiskt ingrepp, bör detta vara genomfört minst 48 
timmar före ingreppet utom i särskilda fall, t ex tyreotoxikos och feokromocytom.
_Läkemedelsverket 2015-02-16_
_Patienter med njur- eller leverinsufficiens_
Normalt behövs ingen dosjustering för patienter med lätt till moderat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів