Elmiron

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pentosan Polysulfate sodium

Доступна з:

bene-Arzneimittel GmbH

Код атс:

G04BX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтична група:

Urologia

Терапевтична области:

Cistite Intersticial

Терапевтичні свідчення:

Elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de Hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-06-02

інформаційний буклет

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ELMIRON 100 MG CÁPSULAS
polisulfato sódico de pentosano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é elmiron e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar elmiron
3.
Como tomar elmiron
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar elmiron
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELMIRON E PARA QUE É UTILIZADO
elmiron é um medicamento que contém a substância ativa polisulfato
sódico de pentosano. Depois de
tomar o medicamento, este passa para a urina e liga-se ao revestimento
da bexiga, ajudando a formar uma
camada de proteção.
elmiron é utilizado nos adultos para tratar a
SÍNDROME DA BEXIGA DOLOROSA
, que se caracteriza por muitos
sangramentos minúsculos ou lesões características na parede da
bexiga, dor moderada a intensa e uma
frequente necessidade urgente de urinar.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ELMIRON
NÃO TOME ELMIRON:
•
se tem
ALERGIA
ao polisulfato sódico de pentosano ou a qualquer outro componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
•
se tem
SANGRAMENTO
(que não o sangramento menstrual)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar elmiron se:
•
tiver de ser submetido a cirurgia,
•
tiver uma perturbação na coagulação do sangue ou risco aumentado
de hemorragia, como por
exemplo se estiver a tomar um medi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
elmiron 100 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 100 mg de polisulfato sódico de pentosano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cápsulas opacas brancas de tamanho 2.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
elmiron é indicado para o tratamento da síndrome da bexiga dolorosa,
caracterizada por glomerulações ou
úlceras de Hunner em adultos com dor moderada a intensa, urgência e
frequência urinárias (ver secção
4.4).
_ _
4.2.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de polisulfato sódico de pentosano é de 300
mg/dia, tomada na forma de uma
cápsula de 100 mg, três vezes por dia, por via oral.
Deve ser reavaliada de 6 em 6 meses a resposta ao tratamento com
polisulfato sódico de pentosano. O
tratamento com polisulfato sódico de pentosano deve ser interrompido
caso não haja melhoria ao fim de 6
meses de tratamento. No caso dos doentes que respondem ao polisulfato
sódico de pentosano, o
tratamento deve ser continuado de modo crónico enquanto houver
resposta.
_Populações especiais _
O polisulfato sódico de pentosano não foi especificamente estudado
em populações especiais de doentes,
como os idosos ou os doentes com compromisso renal ou hepático (ver
secção 4.4). Não há nenhum ajuste
de dose recomendado para estes doentes.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia do polisulfato sódico de pentosano em
crianças e adolescentes com idade inferior a
18 anos não foram ainda estabelecidas.
Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
As cápsulas devem tomar-se com água pelo menos 1 hora antes das
refeições ou 2 horas após as refeições.
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
3
Devido ao efeito anticoagulante fraco do polisulfato sódico de
pentosano, elmiron não po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів