Edistride

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

A10BK01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dapagliflozin

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтичні свідчення:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2015-11-09

інформаційний буклет

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EDISTRIDE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EDISTRIDE 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dapagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Edistride är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Edistride
3.
Hur du tar Edistride
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Edistride ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDISTRIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EDISTRIDE ÄR
Edistride innehåller den aktiva substansen dapagliflozin. Den
tillhör en grupp läkemedel som kallas
natriumglukossamtransportör (SGLT2)-hämmare”. De verkar genom att
blockera SGLT2-proteinet i
dina njurar. Genom att blockera detta protein avlägsnas blodsocker
(glukos), salt (natrium) och vatten
från din kropp via urinen.
VAD EDISTRIDE ANVÄNDS FÖR
Edistride används för att behandla:

TYP 2 DIABETES
-
hos vuxna och barn i åldern 10 år och äldre.
-
om din typ 2-diabetes inte kan kontrolleras med kost och motion.
-
Edistride kan användas ensamt eller tillsammans med annat läkemedel
för behandling av
diabetes.
-
Det är viktigt att fortsätta att följa de råd om kost och motion
som du har fått från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

HJÄRTSVIKT
-
hos vuxna (18 år och äldre) när hjärtat inte pumpar blod så bra
som det borde.

KRONISK NJURSJUKDOM
-
hos vuxna med nedsatt njurfunktion.
VAD ÄR TYP 2-DIABET
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Edistride 5 mg filmdragerade tabletter
Edistride 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Edistride 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 5 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 5 mg tablett innehåller 25 mg laktos.
Edistride 10 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 10 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 10 mg tablett innehåller 50 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Edistride 5 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, 0,7 cm i diameter, runda, filmdragerade tabletter med
”5” inpräglat på ena sidan
och ”1427” inpräglat på den andra sidan.
Edistride 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, cirka 1,1 x 0,8 cm diagonalt diamantformade,
filmdragerade tabletter
med ”10” inpräglat på ena sidan och ”1428” inpräglat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus typ 2
Edistride är avsett för vuxna och barn i åldern 10 år och äldre
för behandling av otillräckligt
kontrollerad diabetes mellitus typ 2 som ett komplement till diet och
motion
-
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans.
-
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes
mellitus typ 2.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll,
kardiovaskulära och renala händelser, samt vilka populationer som
har studerats, se
avsnitt
4.4, 4.5 och 5.1.
3
Hjärtsvikt
Edistride är avsett för vuxna för behandling av symtomatisk kronisk
hjärtsvikt.
Kronisk njursjukdom
Edistride är avsett för vuxna för behandling av kronisk
njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Diabetes mellitus typ 2_
Rekommenderad dos är 10 mg dapagliflozin en
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів