DuoTrav

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

le travoprost, le timolol

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01ED51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

Ophtalmologiques

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Diminution de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2006-04-23

інформаційний буклет

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUOTRAV 40 MICROGRAMMES/ML + 5 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION
travoprost/timolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que DuoTrav et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DuoTrav
3.
Comment utiliser DuoTrav
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver DuoTrav
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUOTRAV ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
DuoTrav collyre en solution est une association de deux principes
actifs (travoprost et timolol).
Le
travoprost est un
analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de
liquide aqueux
de l’œil, ce qui diminue la pression. Le timolol est un
bêta-bloquant qui agit en réduisant la production
de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux composants agissent
ensemble pour réduire la pression à
l'intérieur de l'œil.
DuoTrav collyre est utilisé pour traiter une pression élevée à
l’intérieur de l’œil chez les adultes,
incluant les personnes âgées. Cette pression peut conduire à une
maladie appelée
glaucome.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DUOTRAV
N’UTILISEZ JAMAIS DUOTRAV

si vous êtes allergique au travoprost, aux prostaglandines, au
timolol, aux bêta-
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DuoTrav 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 40 microgrammes de travoprost et 5 mg
de timolol (sous forme de
maléate de timolol).
Excipient(s) à effet notoire
Chaque mL de solution contient du polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
microgrammes, du propylène
glycol 7,5 mg et de l’huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée 40 1 mg (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
DuoTrav est indiqué chez l’adulte pour la réduction de la pression
intraoculaire (PIO) chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire
et qui présentent une réponse
insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues des prostaglandines
administrés localement (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez les adultes et les sujets âgés _
La posologie est d'une goutte de DuoTrav dans le cul de sac
conjonctival de l’œil ou des yeux
atteint(s), une fois par jour, le matin ou le soir. Il doit être
administré tous les jours à la même heure.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante. La posologie
ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil ou les yeux
atteint(s).
_Populations particulières _
_Insuffisants hépatiques et rénaux _
Aucune étude n'a été effectuée avec DuoTrav ou avec timolol 5
mg/mL collyre chez les insuffisants
hépatiques ou rénaux.
Travoprost a été étudié chez les insuffisants hépatiques
modérés à sévères et chez les insuffisants
rénaux modérés à sévères (clairance de la créatinine jusqu’à
14 mL/min). Aucune adaptation de la
posologie n’est nécessaire chez ces patients.
Les patients insuffisants hé
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів