Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22
ARROW GENERIQUES
S01EC03.
dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22
20 mg
Collyre
pour 1 ml de collyre en solution > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg
1 flacon(s) polyéthylène moyenne densité (PEMD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)
liste I
préparations antiglaucomateuses et myotiques
Classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03.DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ».Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants).
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
Valide
2011-02-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/03/2023 Dénomination du médicament DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution Dorzolamide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution ? 3. Comment utiliser DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03. DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ». Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DORZOLAMIDE AR Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dorzolamide.......................................................................................................................... 20 mg Sous forme de chlorhydrate de dorzolamide....................................................................... 22,26 mg Pour 1 mL de collyre en solution Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DORZOLAMIDE ARROW est indiqué : · en association avec un traitement antiglaucomateux par collyre bêta-bloquant ; · en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients pour lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués. Dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant : · une hypertonie oculaire ; · un glaucome à angle ouvert ; · un glaucome pseudo-exfoliatif. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie En monothérapie, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil (les yeux) atteint(s), trois fois par jour. En association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil (les yeux) atteint(s), deux fois par jour. En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux par le dorzolamide, interrompre l'autre médicament après la dernière prise de la journée à la dose appropriée puis commencer le dorzolamide le jour suivant. En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les médicaments doivent être administrés à au moins 10 minutes d'intervalle. Les patients doivent être avertis qu’il faut se laver les mains avant utilisation et éviter de mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou Прочитайте повний документ