DORIBAX Poudre pour solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Doripenem (Doripenem monohydrate)

Доступна з:

JANSSEN INC

Код атс:

J01DH04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

DORIPENEM

Дозування:

500MG

Фармацевтична форма:

Poudre pour solution

Склад:

Doripenem (Doripenem monohydrate) 500MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

500ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

CARBAPENEMS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152649001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2013-07-03

Характеристики продукта

_DOR06142013CPM2F.NC _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DORIBAX
®
Doripénem pour injection
500 mg de doripénem/flacon (sous forme de doripénem monohydraté)
Agent antibactérien
Code ATC : J01DH04
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
1
er
septembre 2009
Date de révision :
14 juin 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 163140
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2013 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEI