DIZIREL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Страна: Естонія

мова: естонська

Джерело: Ravimiamet

Активний інгредієнт:

gliklasiid

Доступна з:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Код атс:

A10BB09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

gliklasiid

Дозування:

30mg 60TK; 30mg 180TK; 30mg 90TK; 30mg 120TK; 30mg 10TK

Фармацевтична форма:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Тип рецепту:

R

інформаційний буклет

                                1/7
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dizirel 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Gliklasiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dizirel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dizireli võtmist
3.
Kuidas Dizireli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dizireli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Dizirel ja milleks seda kasutatakse
Dizirel on veresuhkrusisaldust vähendav ravim (sulfonüüluurea
rühma kuuluv suukaudne suhkurtõve
ravim).
Dizireli kasutatakse teatud tüüpi suhkurtõve (II tüüpi diabeet)
raviks täiskasvanutel, kui ainult dieedi,
füüsilise koormusega ja kehakaalu vähendamisega ei saavutata
veresuhkrusisalduse piisavat
vähenemist.
2. Mida on vaja teada enne Dizireli võtmist
Dizireli ei tohi võtta
•
kui olete gliklasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või mõne teise
sama grupi ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised
sulfoonamiidid) suhtes allergiline.
•
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet.
•
kui teil on uriinis ketokehad ja suhkur (see tähendab, et teil võib
olla diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma.
•
kui teil on raske neeru- või maksahaigus.
•
kui te kasutate seennakkuste vastaseid ravimeid (mikonasool) (vt lõik
„
Muud ravimid ja
Dizirel“).
•
kui te toidate last rinnaga (vt lõik
„
Rasedus ja imetamine“).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Dizireli võtmist pidage nõu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/9
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dizirel 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 30 mg
gliklasiidi.
INN. Gliclazidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Valged kuni valkjad kapslikujulised, kaksikkumerad katmata tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
"30" ja teine külg on sile. Tabletid on 9,8 mm pikad ja 4,3 mm laiad.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
II
tüüpi
diabeedi
ravi
täiskasvanutel,
kui
ainult
dieedi,
füüsilise
koormusega
ja
kehakaalu
vähendamisega ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline ööpäevane annus varieerub ühest tabletist nelja tabletini
(1…4 tabletti) 30...120 mg-ni, mis
manustatakse suukaudselt ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Tablett(id) on soovitatav alla neelata tervena.
Kui ravim ununeb võtmata, ei tohi järgmisel päeval annust
suurendada.
Nagu
mis
tahes
teise
hüpoglükeemilise
ravimi
korral,
peab
annust
kohandama
individuaalselt
vastavalt patsiendi metaboolsele vastusele (plasma glükoosisisaldus,
glükosüleeritud hemoglobiin
HbA1c).
Algannus
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoosisisaldus jääb soovitud piiridesse, sobib antud
annus ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoosisisaldust ei õnnestunud saavutada,
võib annust astmeliselt suurendada
60, 90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall iga annuse suurendamise
vahel peab olema vähemalt 1 kuu,
välja arvatud patsiendid, kelle plasma glükoosisisaldus ei ole
pärast kahenädalast ravi vähenenud.
Sellisel juhul võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 120 mg.
Üleminek 80 mg gliklasiidi tablettidelt Dizirel toimeainet
modifitseeritult vabastavatele tablettidele
Ühe 80 mg gliklasiidi tableti toime on võrreldav ühe Dizirel 30 mg
toimeaine
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом