Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina

Страна: Польща

мова: польська

Джерело: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активний інгредієнт:

Neomycinum + Gramicidinum + Fludrocortisoni acetas

Доступна з:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Код атс:

S01CA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Neomycinum + Gramicidinum + Fludrocortisoni acetas

Дозування:

(2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml

Фармацевтична форма:

Krople do oczu i uszu, zawiesina

Огляд продуктів:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990221868

Статус Авторизація:

Bezterminowe

інформаційний буклет

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA_ _
DICORTINEFF, (2 500 J.M. + 25 J.M. + 1
MG)/ML, KROPLE DO OCZU I USZU, ZAWIESINA
_Neomycinum + Gramicidinum + Fludrocortisoni acetas_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dicortineff i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dicortineff
3.
Jak stosować lek Dicortineff
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dicortineff
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DICORTINEFF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dicortineff jest lekiem złożonym, przeznaczonym do stosowania
miejscowego, w którego składzie
znajdują się antybiotyki - neomycyna, gramicydyna oraz
glikokortykosteroid - fludrokortyzon. Lek
działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo.
Łagodzi świąd, pieczenie oraz
zmniejsza obrzęk.
Dicortineff stosuje się:
_a) w okulistyce_
:
_ _
-
w stanach zapalnych gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i
brzegów powiek;
_b) w laryngologii_
:
_ _
-
w stanach zapalnych ucha zewnętrznego i środkowego;
-
w stanach zapalnych ucha po zabiegach operacyjnych;
-
w stanach pourazowych zewnętrznego przewodu słuchowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DICORTINEFF_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DICORTINEFF:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na neomycyny siarczan, gramicydynę,
fludrokortyzonu oc

Характеристики продукта

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DICORTINEFF, (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml, krople do oczu i uszu,
zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
2 500 j.m.
_Neomycinum _
(neomycyny w postaci neomycyny siarczanu)
25 j.m.
_Gramicidinum _
(gramicydyny)
1 mg
_Fludrocortisoni acetas _
(fludrokortyzonu octanu)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,1
mg/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu i uszu, zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_W okulistyce_
:
_ _
-
stany zapalne gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów
powiek.
_W laryngologii_
:
_ _
-
stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego,
-
stany zapalne ucha po zabiegach operacyjnych,
-
stany pourazowe zewnętrznego przewodu słuchowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 2 lat
_ _
_W okulistyce _
Podanie do oka.
1-2 krople do worka spojówkowego 2 do 5 razy na dobę.
_ _
_W laryngologii _
Podanie do ucha.
2-4 krople do przewodu słuchowego na opatrunku 2-4 razy na dobę.
Produkt może być również zakraplany bezpośrednio do przewodu
słuchowego. Pacjent powinien leżeć
z uchem zwróconym do góry, po zakropleniu pozostać w pozycji
leżącej przez około 15 minut.
Długość leczenia: do 2 dni po ustąpieniu objawów, lecz nie
dłużej niż 7 dni.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
-
Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne antybiotyki
aminoglikozydowe, lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
-
Wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha.
-
Choroby połączone z ubytkami nabłonka rogówki, jeśli produkt
stosowany ma być do oka.
-
Jaskra, jeśli produkt stosowany ma być do oka.
-
Perforacja błony bębenkowej ucha, jeśli produkt stosowany ma być
do ucha.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE DO OCZU LUB USZU.
Prod