Страна: Латвія
мова: латвійська
Джерело: Zāļu valsts aģentūra
Diklofenaka nātrija sāls
G.L. Pharma GmbH, Austria
M01AB05
Diclofenacum natricum
100 mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
G.L. Pharma GmbH, Austria
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 08-11-2022 Diclomelan retard 100mg ilgst darb tabl_LI_08-11-2022 1/7 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM DICLOMELAN RETARD 100 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES _Diclofenacum natricum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. _ _ _ _ ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Diclomelan retard un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Diclomelan retard lietošanas 3. Kā lietot Diclomelan retard 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Diclomelan retard 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR DICLOMELAN RETARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Diklofenakam, Diclomelan retard tablešu aktīvai vielai, ir pretreimatisma, pretiekaisuma, analgētiskas, kā arī antipirētiskas īpašības. Diclomelan retard ir nesteroīds pretiekaisuma, pretsāpju, pretdrudža medikaments (NSPL). Diclomelan retard mazina iekaisuma simptomus, piemēram, pietūkumu un sāpes, kā arī mazina drudzi. Tas neiedarbojas uz iekaisuma vai drudža cēloni. Diclomelan retard var lietot šādu traucējumu ārstēšanai: • sāpes iekaisīgu un deģeneratīvu reimatisku slimību gadījumā, kā hronisks poliartrīts, ankilozējošs spondiloartrīts, osteoartrozes, spondiloartrozes un spondiloartrīti; • muguras sāpes, stīvs plecs, tenisista elkonis un citi balsta un kustību aparāta bojājumi; • mīksto audu reimatisms; • izmežģījumi, sastiepumi un citas traumas; • sāpīgs iekaisums un pietūkums pēc traumām Прочитайте повний документ
SASKAŅOTS ZVA 08-11-2022 Diclomelan retard 100mg ilgst darb tabl_ZA_08-11-2022 1/9 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Diclomelan retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības tablete satur 100 mg nātrija diklofenaka. Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra ilgstošās darbības tablete satur 106 mg saharozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tabletes. Sarkanīgi brūnas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS - Sāpes iekaisīgu un deģeneratīvu reimatisku slimību gadījumā, kā hronisks poliartrīts, ankilozējošs spondiloartrīts, osteoartrozes, spondiloartrozes un spondiloartrīti. - Sāpju sindromi, kas saistīti ar mugurkaula skriemeļu patoloģiju. - Mīksto audu reimatisms, sāpīgs iekaisums un pietūkums pēc traumām un operācijām. - Sāpes un iekaisumi ginekoloģisku slimību (piem., adneksīts) gadījumā. - Primāra dismenoreja. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS LIETOŠANAS VEIDS. Lieto nesakošļātas ar šķidrumu, vislabāk ēšanas laikā. DEVAS. Pieaugušiem: 1 Diclomelan retard _ _ tablete dienā. _ _ Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 150 mg, ordinējot papildus tableti, kas satur 50 mg. Ja simptomi ir stipri izteikti naktī vai no rīta, Diclomelan retard _ _ ir jālieto vakarā. Primāras dismenorejas _ _ gadījumā deva ir jānosaka individuāli, un parasti tā ir 50-150 mg dienā. Sākotnēji tiek rekomendēta deva, kas ir 50-100 mg dienā. Nepieciešamības gadījumā dienas devu var palielināt turpmāko ciklu laikā līdz 200 mg dienā. Ārstēšanu sāk, kad parādās pirmie simptomi un turpina atkarā no simptomatoloģijas dažas dienas. PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA Bērniem Diclomelan retard _ _ ir kontrindicēts. Zāļu nevēlamo blakusiedarbību var mazināt, lietojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei, iespējami īsāku laiku (skatīt 4.4. apak Прочитайте повний документ