Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
MENARINI FRANCE
C04AX21 (C Système cardiovasculaire)
hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Liste II
liste II
VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
Classe pharmacothérapeutique : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES - code ATC : C04AX21.Ce médicament est indiqué dans :Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 22/07/2020
2005-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/09/2016 Dénomination du médicament DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé Naftidrofuryl Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES - code ATC : C04AX21. Ce médicament est indiqué dans : Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé : · Si vous avez une allergie connue au naftidrofuryl ou à l'un des autres composants (voir "Que contient DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé ?") · Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/09/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hydrogénooxalate de naftidrofuryl ........................................................................................... 200 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. · Artériopathies des membres inférieurs: 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl. Le traitement par naftidrofuryl possède un effet uniquement symptomatique, permettant une amélioration modérée de la distance de marche dans les 6 mois après l’initiation du traitement. Il n’a d’intérêt qu’en complément des autres thérapeutiques ou mesures recommandées dans les AOMI de stade 2 (prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire, exercice physique régulier, arrêt du tabac notamment). La réponse au traitement devra être réévaluée au bout de 6 mois et sa poursuite reconsidérée en l’absence d’amélioration. Mode d’administration Les prises seront réparties au cours des repas. Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants : · Hypersensibilité au naftidrofuryl ou à l'un des excipients · Hyperoxalurie connue · Antécédents de lithiase rénale calcique récidivante. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas d’atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés. En cas de suspicion d’atteinte hépatique, un dosage des transaminases doit être effectué. Il est recommandé d’arrêter le traitement en ca Прочитайте повний документ