DEZACIN® eye H+ drops

Страна: Словаччина

мова: словацька

Джерело: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

купити це зараз

інформаційний буклет

                                Príloha č. 1 k Rozhodnutiu č.: 049/R/21-S
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Názov vet. prípravku
:
DEZACIN
®
eye
H+ drops
Výrobca/Držiteľ
rozhodnutia o schválení
:
POLOPHARMA, s. r. o., Smetanova 9936/11A, 036 08 Martin,
Slovenská republika.
Zloženie
:
Superoxidovaný roztok (DEZACIN
®
) 99,5 %, hyaluronát sodný
0,5 %.
Popis veterinárneho prípravku
:
Číra bezfarebná kvapalina.
Druh a kategória zvierat
: Všetky druhy zvierat, okrem rýb a obojživelníkov.
Charakteristika
:
Superoxidovaný roztok s kyselinou hyalurónovou. Je nedráždivý,
netoxický, nealergizuje. Kyselina hyalurónová
ako lubrikačná
látka viaže na seba veľké množstvo vody. Poskytuje dlhotrvajúce
zvlhčenie a lubrikáciu očnej rohovky, potláča symptómy tzv.
„suchého oka“ a tiež symptómy spojené s vysychaním rohovky
akéhokoľvek pôvodu. Kvapky efektívne zmierňujú zápal alebo
alergické reakcie oka.
Spôsob použitia
:
Aplikovať 1 – 2 kvapky do oka 3x denne po dobu trvania
ochorenia, prípadne do vymiznutia príznakov.
Kontraindikácie
:Nie sú známe.
Vedľajšie účinky
:Nie sú známe.
Ochranná lehota
:Bez obmedzenia.
Spôsob uchovávania
:
Uchovávať pri teplote 5- 30°C na tmavom mieste. Nevystavovať
priamemu slnečnému žiareniu. Uchovávať mimo dohľadu a dosahu
detí.
Veľkosť balenia
:
8 ml (15 ml, 20 ml, 30 ml).
Čas použiteľnosti
:
15 mesiacov.
Označenie
:
Len pre zvieratá!
Upozornenie na spôsob nakladania a zneškodnenia nepoužitého
veterinárneho prípravku a obalu:
Nepoužité a nespotrebované veterinárne prípravky a ich obaly sa
likvidujú v zmysle platných
právnych predpisov.
Prázdne obaly po vypláchnutí vodou môžu byť odstránené spolu s
komunálnym odpadom.
Bez predpisu veterinárneho lekára.
Schvaľovacie číslo: 049/R/21-S
Č. šarže:
EXSP:
EAN kód:
Príloha č. 2 k Rozhodnutiu č.: 049/R/21-S
VONKAJŠÍ OBAL = papierová skladačka
Názov vet. prípravku
:
DEZACIN
®
eye
H+ drops
Výrobca/Držiteľ
rozhodnutia o schválení
:
POLOPHARMA,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів