DESLORATADINE ALLERGY CONTROL TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

DESLORATADINE

Доступна з:

PHARMASCIENCE INC

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

DESLORATADINE

Дозування:

5MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

DESLORATADINE 5MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

10/20/30/50

Тип рецепту:

OTC

Терапевтична области:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0143961001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2009-11-06

Характеристики продукта

                                _DESLORATADINE ALLERGY _CONTROL page 1 of 37
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
DESLORATADINE ALLERGY CONTROL
Desloratadine
Tablet, 5mg, Oral
House Standard
Histamine H1-Receptor Antagonist
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date of initial Authorization:
SEP 22, 2011
Date of Revision:
SEP 12, 2023
Submission Control Number: 272961
_DESLORATADINE ALLERGY _CONTROL page 2 of 37
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...................................................................................
4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
1.1
PEDIATRICS
....................................................................................................................................
4
1.2
GERIATRICS
....................................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
..................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
4
4.1
DOSING CONSIDERATIONS
................................................................................................................
4
4.2
RECOMMENDED DOSE AND DOSAGE ADJUSTMENT
.............................................................................
5
4.3
ADMINISTRATION
............................................................................................................................
5
4.4
MISSED DOSE
................................................................................................................................
5
5
OVERDOSAGE
......................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів