DDAVP MELT TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN ACETATE)

Доступна з:

FERRING INC

Код атс:

H01BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

DESMOPRESSIN

Дозування:

240MCG

Фармацевтична форма:

TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

Склад:

DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN ACETATE) 240MCG

Адміністрація маршрут:

SUBLINGUAL

Одиниць в упаковці:

30

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

PITUITARY

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0151664003; AHFS:

Статус Авторизація:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизація:

2022-05-31

Характеристики продукта

                                _DDAVP® MELT (60μg, 120μg, 240μg) _
_Template Date: January 2010 _
_Page 1 of 34 _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DDAVP
®
MELT
Desmopressin acetate
60 μg, 120 μg and 240 μg
Oral Disintegrating Tablets
Antidiuretic
Ferring Inc.
200 Yorkland Boulevard
Suite 500
North York, Ontario
M2J 5C1
Date of Revision: DECEMBER 17, 2015.
SUBMISSION CONTROL NO: 187742
_DDAVP® MELT (60μg, 120μg, 240μg) _
_Template Date: January 2010 _
_Page 2 of 34 _
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................9
OVERDOSAGE
................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................14
CLINICAL TRIALS
...................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-12-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів