Dasselta

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desloratadiin

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Терапевтичні свідчення:

Dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2011-11-28

інформаційний буклет

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASSELTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Dasselta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasselta võtmist
3.
Kuidas Dasselta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasselta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASSELTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DASSELTA
Dasselta sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS DASSELTA TOIMIB
Dasselta on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim
aitab allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DASSELTA’T KASUTADA
Dasselta vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Dasselta’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teil
taas saavutada normaalse päevase
tegevuse ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASSELTA VÕTMIST
DASSELTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 16,15 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helesinine, ümmargune, õhukese polümeerikattega kaldservadega
tablett (läbimõõt: 6,5 mm, paksus:
2,3…3,5 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dasselta on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1),
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad). _
Soovitatav Dasselta annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergia hooaja vältel patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni 17
aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tableti võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Dasselta’t kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів