Страна: Нідерланди
мова: голландська
Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
BROOMHEXINEHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; BROOMHEXINE
Nederlandse Drogisterij Service B.V. Benjamin Franklinstraat 2 8013 NC ZWOLLE
R05CB02
BROOMHEXINEHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; BROOMHEXINE
Tablet
GELATINE (E 441) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; TALK (E 553 B),
Oraal gebruik
Bromhexine
Hulpstoffen: GELATINE (E 441); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; TALK (E 553 B);
2014-08-05
DA HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Module 1.3.1.3 RVG 114274 PIL Versie 2021-012101 Vervangt versie 2016-09A Page 1 of 6 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DA HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Broomhexinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER : 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Waneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Broomhexine maakt het vastzittende slijm in de longen minder taai en daardoor kunt u dit slijm gemakkelijker ophoesten. U kunt daardoor gemakkelijker ademhalen. TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL Bij vastzittende hoest, om het ophoesten van slijm in de luchtwegen te vergemakkelijken wanneer dat ophoesten door taai slijm wordt bemoeilijkt. Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? - Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?U bent allergisch voor één van de stof Прочитайте повний документ
DA HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Module 1.3.1.1 RVG 114274 SPC Versie 2016-09 Vervangt versie 2016_03 Page 1 of 6 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DA Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg, tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING DA Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg bevat 8 mg broomhexinehydrochloride per tablet. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Uiterlijk: de tabletten zijn wit, hebben een breukstreep en de inscriptie “8 mg” aan een kant en “BROOMHEXINE” aan de andere kant. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Vastzittende hoest, om het ophoesten van slijm te vergemakkelijken, indien dit door de taaiheid van de slijm wordt bemoeilijkt. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _Dosering voor de DA Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg: _ Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar: 3 maal daags ½ - 2 tabletten Kinderen van 5 tot 10 jaar: 3 maal daags ½ - 1 tablet Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen onder 2 jaar (zie rubriek 4.3) De tabletten zijn niet geschikt voor gebruik bij kinderen onder 5 jaar. _Wijze van toediening _ De tabletten moeten met een ruime hoeveelheid water (half glas) ingenomen worden. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor broomhexine of voor (één van) de hulpstoffen. - Gebruik bij kinderen onder 2 jaar 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een actief ulcus pepticum of een ulcus-anamnese. De aangegeven doseringen dienen niet overschreden te worden. Indien de klachten aanhouden of terugkeren dient een arts geraadpleegd te worden. Er zijn meldingen gemaakt van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson- syndroom (SJS)/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze DA HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Module 1.3.1.1 RVG 114274 SPC Versie 2016-09 Vervangt versie 2016_03 Page 2 of 6 pustulose (AGEP) die gerelate Прочитайте повний документ