Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: Ministero della Salute
FEBENDAZOLO
UNIVET LTD
QP52AC13
FEBENDAZOLO
FEBENDAZOLO - 50 MILLIGRAMMO/GRAMMO, FEBENDAZOLO - 50 MG/G
Sacco in LDPE laminato da 1kg di polvere, 5 sacchetti in LDPE laminato da 200g di polvere -NON IN COMMERCIO, busta in LDPE da 1
Ricetta in triplice copia non ripetibile
FENBENDAZOLE
SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO ORALE
2021-09-16
CUROFEN STESSA EFFICACIA IN SUINI DA INGRASSO E SCROFE 50 mg/g. Polvere orale per suini Fenbendazolo POLVERE ORALE HYOSTRONGYLUS RUBIDUS Verme rosso dello stomaco METASTRONGYLUS APRI Verme dei polmoni TRISURIS SUIS Verme a frusta OESOPHAGOSTOMUM SPP. Verme nodulare ASCARIS SUUM Grosso verme tondo Le larve producono dei noduli nella mucosa dello stomaco, in cui danneggiano il tessuto ghiandolare Parassita polmonare che colpisce il suino Causa una diarrea che può essere mucosa o ematica Imágenes cedidas por: Departamento de Parasitología UNRC Si caratterizza per la formazione di noduli nel cieco e nella parte iniziale del colon Parassita intestinale le cui larve migranti sono causa di importanti lesioni epatiche e polmonari Curofen 50 mg/g polvere orale per suini. Composizione Fenbendazolo 50 mg. Specie di destinazione. Suini Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione Per il trattamento delle forme immature e mature (L4) sensibili ai benzimidazolici dei seguenti nematodi del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio dei suini: _Hyostrongylus rubidus_ (verme rosso dello stomaco); _Oesophagostomum spp._ (verme nodulare); _Ascaris suum_ (grosso verme tondo); _Trichuris suis_ (verme a frusta);_ Metastrongylus apri _(verme dei polmoni). Controindicazioni Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo, ad altri benzimidazolici o ad uno degli eccipienti. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Uso troppo frequente e ripetuto. Sottodosaggio. Precauzioni speciali per l’impiego Precauzioni speciali per l’impiego negli animali: Nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Non si possono escludere effetti embriotossici. Le donne in gravidanza devono adottare speciali precauzioni quando utilizzano il medicinale veterinario. Questo prodotto può causare reazioni da ipersensibilità (allergia). Le persone con nota ipersensibilità al fenbendazolo devono evitare contatti c Прочитайте повний документ
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Curofen 50 mg/g polvere orale per suini CUROFEN 50 MG/G ORAL POWDER FOR PIGS (IE, CY, DK, EL, ES, FR, HU, IT, NL, PL, PT, RO, UK) Fendoral 50 mg/g polvere orale per suini (BE) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni grammo contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Fenbendazolo 50 mg ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere orale. Polvere bianca. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per il trattamento delle forme immature e mature (L 4 ) sensibili ai benzimidazolici dei seguenti nematodi del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio dei suini: _Hyostrongylus rubidus _(verme rosso dello stomaco) _Oesophagostomum _spp._ _(verme nodulare) _Ascaris suum _(grosso verme tondo) _Trichuris suis _(verme a frusta) _Metastrongylus apri_ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es., test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la presenza di resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un’altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d’azione. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Прочитайте повний документ