Crysvita

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Burosumab

Доступна з:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Код атс:

M05BX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

burosumab

Терапевтична група:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Терапевтична области:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Терапевтичні свідчення:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2018-02-19

інформаційний буклет

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CRYSVITA 10 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
CRYSVITA 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
CRYSVITA 30 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
burosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CRYSVITA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar CRYSVITA
3.
Cómo usar CRYSVITA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CRYSVITA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRYSVITA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRYSVITA
CRYSVITA contiene el principio activo burosumab. Se trata de un tipo
de medicamento llamado
anticuerpo monoclonal humano.
PARA QUÉ SE UTILIZA CRYSVITA
CRYSVITA se utiliza para tratar la hipofosfatemia ligada al cromosoma
X (XLH). Se utiliza en niños
y adolescentes de 1 a 17 años, y en adultos.
CRYSVITA se utiliza para tratar la osteomalacia inducida por tumor
(TIO) cuando el tumor que la
causa no puede ser extirpado o localizado con éxito, en niños y
adolescentes de 1 a 17 años y en
adultos.
QUÉ ES LA HIPOFOSFATEMIA LIGADA AL CROMOSOMA X (XLH)
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X es una enfermedad genética.
•
Las personas con XLH tienen niveles más altos de una hormona llamada
factor de crecimiento de
fibroblastos 23 (FGF23).
•
El FGF23 reduce la cantidad de fosfato en la sangre.
•
El nivel bajo de fosfato puede:
-
dar lugar a que los huesos no se endurezcan correctamente y, en niños
y adolescentes, a
que no crezcan correctamente;
-
produc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRYSVITA 10 mg solución inyectable
CRYSVITA 20 mg solución inyectable
CRYSVITA 30 mg solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CRYSVITA 10 mg solución inyectable
Cada vial contiene 10 mg de burosumab en 1 ml de solución.
CRYSVITA 20 mg solución inyectable
Cada vial contiene 20 mg de burosumab en 1 ml de solución.
CRYSVITA 30 mg solución inyectable
Cada vial contiene 30 mg de burosumab en 1 ml de solución.
Burosumab es un anticuerpo monoclonal recombinante humano IgG1 contra
FGF23 que se produce
mediante tecnología de ADN recombinante utilizando un cultivo de
células de mamífero de ovario de
hámster chino (CHO).
Excipiente con efecto conocido
Cada vial contiene 45,91 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente a ligeramente opalescente e incolora a
ligeramente amarilla/marrón clara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRYSVITA está indicado para el tratamiento de la hipofosfatemia
ligada al cromosoma X en niños y
adolescentes de 1 a 17 años con signos radiográficos de enfermedad
ósea, y en adultos.
CRYSVITA está indicado para el tratamiento de la hipofosfatemia
relacionada con FGF23 en la
osteomalacia inducida por tumor asociada a tumores mesenquimales
fosfatúricos que no se pueden
curar por resección o que no se pueden localizar en niños y
adolescentes de 1 a 17 años y en adultos.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el manejo
de pacientes con enfermedades
óseas metabólicas.
Posología
Se deben suspender el fosfato oral y los análogos de la vitamina D
activa (p. ej., calcitriol) 1 semana
antes de iniciar el tratamiento. Se puede iniciar o continuar el
tratamiento restitutivo o complementario
de vitamina D con formas inactivas de acuerdo con las directrices
locales siempr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів