COSMEGEN Poudre pour solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Dactinomycine

Доступна з:

RECORDATI RARE DISEASES CANADA INC

Код атс:

L01DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

DACTINOMYCIN

Дозування:

0.5MG

Фармацевтична форма:

Poudre pour solution

Склад:

Dactinomycine 0.5MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

0.5MG/VIAL

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105865001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2006-09-06

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR COSMEGEN
MD
DACTINOMYCINE POUR INJECTION
POUDRE LYOPHILISÉE POUR INJECTION CONTENANT 500 ΜG DE
DACTINOMYCINE/FIOLE
ANTIBIOTIQUE ACTINOMYCINE; ANTINÉOPLASIQUE
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
3080 Yonge Street, Suite 6060
Toronto (Ontario)
M4N 3N1
Numéro de contrôle : 217570
Date de révision :
29 août 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................16
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................