Contramal Retard 100 mg compr. lib. prol.

Страна: Бельгія

мова: французька

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

Chlorhydrate de Tramadol 100 mg

Доступна з:

Grunenthal SA-NV

Код атс:

N02AX02

Фармацевтична форма:

Comprimé à libération prolongée

Адміністрація маршрут:

Voie orale

Терапевтична области:

Tramadol

Огляд продуктів:

CTI Extended: 364743-05; 364743-02; 364743-06; 364743-04; 364743-03; 364743-07; 364743-01

Статус Авторизація:

Commercialisé: Non

Дата Авторизація:

1997-09-16

інформаційний буклет

Contramal Retard
13-01-2022
BE fr PIL
Versie 25.0-06
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CONTRAMAL RETARD 50 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
CONTRAMAL RETARD 100 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
CONTRAMAL RETARD 150 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
CONTRAMAL RETARD 200 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Chlorhydrate de tramadol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Contramal Retard et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Contramal Retard
3.
Comment utiliser Contramal Retard
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Contramal Retard
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CONTRAMAL RETARD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le tramadol, principe actif contenu dans Contramal Retard, est un
analgésique de la classe des
opioïdes qui agit sur le système nerveux central. Il soulage la
douleur en agissant sur des cellules
nerveuses spécifiques de la moelle épinière et du cerveau.
Contramal Retard est préconisé dans le traitement des douleurs
modérées à sévères.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CONTRAMAL RETARD ?
N’UTILISEZ JAMAIS CONTRAMAL RETARD

Si vous êtes allergique au tramadol ou à l’un des autres
composants contenus

Характеристики продукта

Contramal Retard
13-01-2022
BE fr SmPC
Versie 19.0-06
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Contramal Retard 50 mg comprimés à libération prolongée
Contramal Retard 100 mg comprimés à libération prolongée
Contramal Retard 150 mg comprimés à libération prolongée
Contramal Retard 200 mg comprimés à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active : chlorhydrate de tramadol
Contramal Retard 50 mg comprimés à libération prolongée.
1 comprimé à libération prolongée contient 50 mg de chlorhydrate
de tramadol.
Contramal Retard 100 mg comprimés à libération prolongée.
1 comprimé à libération prolongée contient 100 mg de chlorhydrate
de tramadol.
Contramal Retard 150 mg comprimés à libération prolongée.
1 comprimé à libération prolongée contient 150 mg de chlorhydrate
de tramadol.
Contramal Retard 200 mg comprimés à libération prolongée.
1 comprimé à libération prolongée contient 200 mg de chlorhydrate
de tramadol.
Excipient avec effet notoire: Chaque comprimé à libération
prolongée contient 2,5 mg de lactose
monohydraté (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée
ronds, biconvexes, pelliculés, présentant le logo du fabricant sur
une des faces
-
comprimés 50 mg: de couleur jaune pâle, marqué T0 sur l'autre face.
-
comprimés 100 mg: de couleur blanchâtre, marqué T1 sur l’autre
face.
-
comprimés 150 mg: de couleur orange pâle, marqué T2 sur l'autre
face.
-
comprimés 200 mg: de couleur brun orange pâle, marqué T3 sur
l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des douleurs modérées à sévères.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose devra être adaptée à l’intensité des douleurs et à la
sensibilité individuelle de chaque patient. La
dose la plus faible, efficace sur le plan analgésique devra
généralement être choisie. Ne pas dépas