Страна: Естонія
мова: естонська
Джерело: Ravimiamet
paratsetamool+fenüülefriin+askorbiinhape
Richard Bittner AG
N02BE84
paracetamol+fenüülefriin+ascorbic acid
750mg+10mg+60mg 5TK; 750mg+10mg+60mg 10TK
suukaudse lahuse pulber
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE COLDREX HOTREM LEMON, 750MG/10MG/60MG, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER Paratsetamool / fenüülefriinvesinikkloriid / askorbiinhape ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on COLDREX HotRem LEMON ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne COLDREX HotRem LEMON’i võtmist 3. Kuidas COLDREX HotRem LEMON’it võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas COLDREX HotRem LEMON’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON COLDREX HOTREM LEMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE COLDREX HotRem LEMON’it kasutatakse lühiajaliselt palaviku alandamiseks, nõrga valu leevendamiseks ja nohu sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja üle 16 aasta vanustel noorukitel. COLDREX HotRem LEMON sisaldab kolme toimeainet: - PARATSETAMOOL on valu vaigistav ravim, mis aitab palaviku korral ka kehatemperatuuri alandada. - FENÜÜLEFRIINVESINIKKLORIID on sümpatomimeetiline dekongestant, mis on nina ja nina- kõrvalkoobaste limaskestade turset vähendava toimega, kergendades nina kaudu hingamist. - VITAMIIN C (askorbiinhape) aitab taastada viirushaiguse (nt külmetus) algstaadiumis väheneda võivat vitamiin C hulka. Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE COLDREX HOTREM LEMON'I VÕTMIST COLDREX HOTREM LEMON’IT EI TOHI VÕTTA - kui te olete paratsetamooli, fenüülefriini, askorbiinh Прочитайте повний документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS COLDREX HotRem LEMON, 750mg+10mg+60mg, suukaudse lahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks kotike sisaldab: Paratsetamooli (INN. _Paracetamolum_) 750 mg Fenüülefriinvesinikkloriidi (INN. _Phenylephrinum_) 10 mg Askorbiinhapet (INN. _Acidum ascorbinicum_) 60 mg Teadaolevat toimet omavad abiained: Sahharoos 2,9 g ja naatrium 121 mg. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudse lahuse pulber. Kahvatukollane lahustuv sidrunilõhna ja-maitseline pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Lühiajaline palaviku alandamine, nõrga valu leevendamine ja nohu sümptomaatiline ravi. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Kasutada väikseimat toime saavutamiseks vajaminevat annust. TÄISKASVANUD (SEALHULGAS EAKAD) JA 16-AASTASED NING VANEMAD NOORUKID KEHAKAALUGA ÜLE 54 KG Üks kotike lahustada kruusitäies kuumas vees ja võtta sisse iga 4…6 tunni järel vastavalt vajadusele. Suurim ööpäevane annus: 5 kotikest 24 tunni jooksul. Minimaalne annustamisvahemik: 4 tundi. Mitte ületada ettenähtud annust. Pikim kasutuskestus arstliku nõustamiseta: 3 päeva. Sümptomite püsimisel peab patsient pidama nõu arstiga. Manustamisviis Suukaudseks manustamiseks, lahustatuna kuumas vees. _Lapsed _ ALLA 16-AASTASED LAPSED: Ei soovitata alla 16-aastastele lastele. _Eakad _ Nõrgestatud või immobiliseeritud patsientidel on soovitatav annust või annustamissagedust vähendada. _Neerupuudulikkus _ Neerupuudulikkusega patsientidele seda ravimit manustades on soovitatav annust vähendada ja minimaalset manustamisintervalli pikendada vähemalt 6 tunnini. Need piirangud tulenevad peamiselt selle ravimi paratsetamoolisisaldusest (vt lõik 4.4). _Maksapuudulikkus _ Maksafunktsiooni häirete või Gilberti sündroomiga patsientidel tuleb enne selle ravimi võtmist arstiga nõu pidada. Piirangud maksapuudulikkusega patsientidel tulenevad selle ravimi paratsetamoolisisaldusest (vt lõik 4.4). _Kroonilise alkoholismiga patsiendid _ Enne selle Прочитайте повний документ