Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

κλοπιδογρέλη

Доступна з:

Archie Samiel s.r.o.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή μη κύμα Q-έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Αποτραβηγμένος

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm GmbH και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Π
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για τη δευτερογενή πρόληψη
των αθηροθρομβωτικών
επεισοδίων σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів