Clopidogrel ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична области:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon K-Vitamiinin antagonisteja (VKA) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2015-02-18

інформаційний буклет

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg klopidogreelia
(vetysulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 59,05 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunertava tai vaaleanpunainen kapselinmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”93” ja vastakkaiselle puolelle
”7314”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio _
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisille potilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:
−
Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä ilman ST-välin nousuja (epävakaa
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti), mukaan lukien potilaat, joille asetetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen, yhdistelmänä asetyylisalisyylin
(ASA) kanssa.
−
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin nousu, jos potilaille tehdään
perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille asennetaan
stentti) tai heidät
hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen tai
fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti _
Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä aivoverenkiertohäiriö
(TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin
s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg klopidogreelia
(vetysulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 59,05 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunertava tai vaaleanpunainen kapselinmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”93” ja vastakkaiselle puolelle
”7314”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio _
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisille potilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:
−
Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä ilman ST-välin nousuja (epävakaa
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti), mukaan lukien potilaat, joille asetetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen, yhdistelmänä asetyylisalisyylin
(ASA) kanssa.
−
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin nousu, jos potilaille tehdään
perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille asennetaan
stentti) tai heidät
hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen tai
fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti _
Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä aivoverenkiertohäiriö
(TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin
s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів