Страна: Норвегія
мова: норвезька
Джерело: Statens legemiddelverk
Klindamycinfosfat
Navamedic ASA
J01FF01
clindamycin phosphate
150 mg/ ml
Injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Ampulle 10x4 ml
C
Markedsført
2008-01-01
INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CLINDAMYCIN VILLERTON, 150 MG/ML INJEKSJONSV 脱 SKE/KONSENTRAT TIL INFUSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING KLINDAMYCINFOSFAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller sykepleir. • Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Clindamycin Villerton er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Clindamycin Villerton 3. Hvordan du bruker Clindamycin Villerton 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Clindamycin Villerton 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Clindamycin Villerton er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg derfor alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Clindamycin VILLERTON er et antibiotikum, det vil si et legemiddel som virker mot bakterieinfeksjoner. Clindamycin Villerton brukes til behandling av infeksjoner for 奪 rsaket av visse bakterier (stafylokokker, streptokokker og pneumokokker). Det brukes dersom du er allergisk overfor penicillin eller dersom andre typer antibiotika (beta-laktam antibiotika) ikke er hensiktsmessige. Videre brukes klindamycin ved anaerobe infeksjoner spesielt fremkalt av Bacteroides fragilis.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Clindamycin Villerton Bruk ikke Clindamycin Villerton: • hvis du er allergisk overfor klindamycinfosfat eller et av de andre innholdsstof Прочитайте повний документ
1. LEGEMIDLETS NAVN Clindamycin Navamedic 150 mg/ml injeksjonsvæske /konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Klindamycinfosfat tilsvarende klindamycin 150 mg/ml. 1 ampulle med 2 ml oppløsning inneholder 300 mg klindamycin. 1 ampulle med 4 ml oppløsning inneholder 600 mg klindamycin. Hjelpestoff med kjent effekt: Clindamycin Navamedic inneholder konserveringsmiddelet benzylalkohol (9 mg/ml) For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Alvorlige infeksjoner forårsaket av stafylokokker, streptokokker, og pneumokokker hos pasienter som er allergiske overfor penicillin, og pasienter med infeksjoner fremkalt av betalaktamaseproduserende organismer. Anaerobe infeksjoner, spesielt fremkalt av _Bacteroides fragilis_ . _ _ Bakteriologisk undersøkelse og resistensbestemmelse bør foretas. Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for hensiktsmessig bruk av antibakterielle legemidler. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Voksne_ : 600-2700 mg/dag fordelt på 2-4 like store doser. Ved livstruende infeksjoner har opptil 4,8 g vært gitt i.v. til voksne. Det anbefales ikke å gi mer enn 600 mg i.m. i en injeksjon. _ _ _Pediatrisk populasjon _ _Barn >1mnd._ : 10-40 mg/kg/dag fordelt på 3-4 like store doser. Behandling av betahemolytiske streptokokker bør vare i minst 10 dager. Administrasjonsmåte Clindamycin Navamedic injeksjonsvæske skal brukes ufortynnet ved intramuskulær administrasjon. Clindamycin Navamedic injeksjonsvæske skal fortynnes før bruk ved intravenøs administrasjon. For instruksjoner vedrørende fortynning av dette legemidlet før administrering, se pkt. 6.6. Hvis preparatet gis i.v., bør det gis som korttidsinfusjoner. Serumkonsentrasjonen påvirkes ikke vesentlig av hemodialyse. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 30 mg/min. De vanlige infusjonshastighetene er: Dose (mg) Væskevolum (ml) Tid (minutter Прочитайте повний документ