CLARINASE toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Страна: Естонія

мова: естонська

Джерело: Ravimiamet

Активний інгредієнт:

pseudoefedriin+loratadiin

Доступна з:

Bayer UAB

Код атс:

R01BA89

ІПН (Міжнародна Ім'я):

systemic+loratadiin

Дозування:

240mg+10mg 7TK

Фармацевтична форма:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Тип рецепту:

R

інформаційний буклет

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Clarinase, 10 mg/240 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
loratadiin/pseudoefedriinsulfaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Clarinase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clarinase võtmist
3.
Kuidas Clarinaset kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clarinaset säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Clarinase ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Clarinase
Clarinase tabletid sisaldavad kahe ravimi (loratadiin ja
pseudoefedriinsulfaat) kombinatsiooni.
Loratadiin on allergiavastase (antihistamiinse) ja
pseudoefedriinsulfaat turset alandava
(dekongestiivse) toimega.
Kuidas Clarinase toimib
Clarinase tabletid aitavad leevendada allergilisi või üldisi
külmetushaiguste sümptomeid, pärssides
histamiini (allergia korral keha poolt toodetav aine) toimet.
Dekongestiivsed ained aitavad alandada
nina limaskesta turset.
Millal tuleb Clarinaset kasutada
Clarinase tabletid leevendavad täiskasvanutel ja 12-aastastel ning
vanematel lastel nina limaskesta
turse korral sesoonse allergilise riniidiga (heinanohuga) seotud
haigustunnuseid, nagu aevastamine,
vesine nohu, nina ja silmade sügelemine.
2.
Mida on vaja teada enne Clarinase võtmist
Clarinase tablette ei tohi võtta
-
kui olete loratadiini, pseudoefedriini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Pseudoefedriini sisalduse tõttu ärge võtke Clarinase tablette:
-
kui te kasutate südame- või vererõhur

Характеристики продукта

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clarinase, 10 mg/240 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
loratadiini ja 240 mg
pseudoefedriinsulfaati.
INN. Loratadinum, pseudoephedrinum
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 13,73 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Valge kuni kreemikas ovaalne kaksikkumer kaetud tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi nina limaskesta
turse korral täiskasvanutel ja
12-aastastel ning vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja 12-aastased ning vanemad lapsed
Üks Clarinase toimeainet prolongeeritult vabastav tablett üks kord
ööpäevas koos klaasitäie veega.
Ravi kestus peab olema võimalikult lühike ja ravi ei tohi jätkata
sümptomite kadumisel. Soovitatav on
piirduda umbes 10-päevase raviga, sest pikaajalisel manustamisel
võib pseudoefedriini toime
väheneda. Pärast ülemiste hingamisteede limaskesta turse
leevendumist võib vajadusel ravi jätkata
ainult loratadiiniga.
Lapsed
Clarinase ohutus ja efektiivsus alla 12-aastastel lastel ei ole
tõestatud, vastavad andmed puuduvad.
Clarinase toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette ei soovitata
kasutada alla 12-aastastel lastel.
Eakad
Kombinatsioonravimit ei tohi manustada üle 60-aastastele
patsientidele. 60-aastastel ja vanematel
patsientidel tekivad sümpatomimeetiliste ravimite kasutamisel
kõrvaltoimed suurema tõenäosusega (vt
lõik 4.4).
Neeru- või maksakahjustusega patsiendid
Kombinatsioonravimit ei tohi manustada neeru- või maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidele (vt
lõik 4.4).
2
Manustamisviis
Suukaudne. Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett tuleb tervelt
alla neelata (mitte purustada,
murda ega närida). Toimeainet prolongeeritult vabastavat