CLADRIBINE INJECTION Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Cladribine

Доступна з:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Код атс:

L01BB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CLADRIBINE

Дозування:

1MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Cladribine 1MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124270001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2019-12-04

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
CLADRIBINE INJECTABLE
Solution pour injection intraveineuse à 1 mg/mL
USP
Agent chimiothérapeutique / Antinéoplasique
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500, chemin Don Mills, Suite 406
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de préparation :
Le 3 décembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 225548
Pristine PM - FR
Pg. 1
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE...........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
.......................