Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
citrate de bétaïne anhydre
CRISTERS
A16AA06
citrate of betaine anhydrous
1,890 g
comprimé
composition pour un comprimé > citrate de bétaïne anhydre : 1,890 g . Sous forme de : citrate de bétaïne monohydraté 2 g
orale
1 tube(s) aluminium verni de 10 comprimé(s)
Autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
397 392-1 ou 34009 397 392 1 2 - 1 tube(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 393-8 ou 34009 397 393 8 0 - 2 tube(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 394-4 ou 34009 397 394 4 1 - 1 tube(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 395-0 ou 34009 397 395 0 2 - 2 tube(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 396-7 ou 34009 397 396 7 0 - 1 tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 397-3 ou 34009 397 397 3 1 - 2 tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/06/2013;397 399-6 ou 34009 397 399 6 0 - 1 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 400-4 ou 34009 397 400 4 1 - 2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-08-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017 Dénomination du médicament CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent Citrate de bétaïne anhydre Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent ? 3. Comment prendre CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent ? Ne prenez jamais CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent : · si vous êtes allergique au citrate de bétaïne ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ave Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citrate de bétaïne anhydre..................................................................................................... 1,890 g (correspondant à 2,00 g de citrate de bétaïne monohydraté) Pour un comprimé effervescent Excipients à effet notoire : saccharose, sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans. 1 à 3 comprimés par jour. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Prendre les comprimés avant ou après les repas. La durée de traitement est de 7 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de bétaïne lo Прочитайте повний документ