CIPRASID 500 MG FILM TABLET, 14 ADET

Страна: Туреччина

мова: турецька

Джерело: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активний інгредієнт:

ciprofloxacin

Доступна з:

RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Код атс:

J01MA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ciprofloxacin

Тип рецепту:

Normal

Терапевтична области:

Levofloksasin

Статус Авторизація:

Aktif

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

1
/
15
KULLANMA TALİMATI
CİPRASİD 500 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN _
_MADDE: _
Her
_ _
bir
film
kaplı
tablet
500
mg
siprofloksasine
eşdeğer
582
mg
siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, krospovidon,
kroskarmeloz
sodyum, kolloidal silisyumdioksit, magnezyum stearat, hidroksipropil
metilselüloz, polietilen
glikol 4000, titanyum dioksit, talk.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CİPRASİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CİPRASİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CİPRASİD NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CİPRASİD'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CİPRASİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
CİPRASİD, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur.
Her bir film kaplı tabletin
içinde 500 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır.
CİPRASİD'in etkin maddesi olan
siprofloksasin, florokinolon adı verilen bir antibiyotik grubuna
aittir.
•
CİPRASİD, 14 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma
sunulmuştur.
•
CİPRASİD,
yetişkinlerde
solunum
yolları
enfeksiyonu
tedavisinde,
uzun
süreli
ve
tekrarlayan kulak ya da sinüzit enfeksiyonlarında, böbrek ve idrar
yolları enfeksiyonlarında,
adneksit (dölyata

Характеристики продукта

1
/
28
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI:
TENDİNİT
VE
TENDON
YIRTILMASI,
PERİFERAL
NÖROPATİ,
SANTRAL
SİNİR
SİSTEMİ
ETKİLERİ
VE
MYASTENİA
GRAVİS’İN
ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ ADVERS REAKSİYONLAR
•
CİPRASİD de dâhil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz advers reaksiyonlara neden olabilir:
o
Tendinit ve tendon yırtılması
o
Periferal nöropati
o
Santral sinir sistemi etkileri
Bu
reaksiyonlardan
herhangi
birinin
gözlendiği
hastalarda
CİPRASİD
kullanımı
derhal
bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
•
CİPRASİD de dâhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli
hastalarda kas
güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis
öyküsü olanlarda CİPRASİD
kullanımından kaçınılmalıdır.
•
CİPRASİD’in de dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi
advers reaksiyonlarla
ilişkili
olduğu
bilindiğinden
aşağıdaki
endikasyonlarda
başka
alternatif
yoksa
kullanılabilir:
o
Komplike olmayan üriner enfeksiyon
o
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CİPRASİD 500 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir film kaplı tablet 500 mg siprofloksasin eşdeğeri 582 mg
siprofloksasin hidroklorür
monohidrat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1' e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Beyaz renkli, oblong, bir yüzü çentikli film kaplı tablet. Tablet
iki eşit parçaya bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CİPRASİD
DAHIL
FLOROKINOLONLAR,
KRONIK
BRONŞITIN
AKUT
BAKTERIYEL
ALEVLENMESI
VE
KOMPLIKE OLMAYAN ÜRINER ENFEKSIYONLARDA ALTERNATIF TEDAVI
SEÇENEKLERININ VARLI
ğ
INDA,
CIDDI
YAN
ETKI
RISKI
NEDENIYLE
KULLANILMAMALIDIR.
BUNA
ILAVE
OLARAK
ÜRINER
ENFEKSIYONLARDA ANTIBIYOGRAMLA DUYARLILIK KANITLANMASI GEREKMEKTEDIR.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1US3k