Celluvisc Augentropfen

Страна: Швейцарія

мова: німецька

Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активний інгредієнт:

carmellosum natricum

Доступна з:

AbbVie AG

Код атс:

S01XA20

ІПН (Міжнародна Ім'я):

carmellosum natricum

Фармацевтична форма:

Augentropfen

Склад:

carmellosum natricum 10 mg, natrii chloridum, natrii lactas, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Клас:

D

Терапевтична група:

Synthetika

Терапевтична области:

Künstliche Tränen

Статус Авторизація:

zugelassen

Дата Авторизація:

1970-01-01

інформаційний буклет

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
CELLUVISC® Unit Dose
Was ist CELLUVISC Unit Dose und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf CELLUVISC Unit Dose nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von CELLUVISC Unit Dose Vorsicht geboten?
Darf CELLUVISC Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie CELLUVISC Unit Dose?
Welche Nebenwirkungen kann CELLUVISC Unit Dose haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in CELLUVISC Unit Dose enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie CELLUVISC Unit Dose? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
CELLUVISC® Unit Dose
AbbVie AG
Was ist CELLUVISC Unit Dose und wann wird es angewendet?
CELLUVISC Unit Dose sind Augentropfen, sogenannte künstliche Tränen.
Sie werden zur Befeuchtung
der Augen und bei leichten Reizungen der Augen angewendet.
CELLUVISC Unit Dose sind erhältlich in Einzeldosisbehältnissen.
Auf Empfehlung des Apothekers oder der Apothekerin oder auf ärztliche
Verordnung wird
CEL

Характеристики продукта

FACHINFORMATION
CELLUVISC® Unit Dose
Zusammensetzung
Wirkstoff: Carboxymethylcellulosum natricum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Natrii lactis, Kalii chloridum, Calcii
chloridum, Aqua ad solutionem
pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen.
10 mg/ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Künstliche Tränen für die symptomatische Behandlung des trockenen
Auges jeder Genese.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Übliche Dosierung
Bei Bedarf 1-2 Tropfen bis zu 8-mal täglich instillieren. Vor
Gebrauch die Lasche des
Einzeldosisbehältnisses abdrehen.
Die Anwendung und Sicherheit von CELLUVISC® Unit Dose bei Kindern und
Jugendlichen sind
bisher nicht geprüft worden.
Um Auswascheffekte zu vermeiden, ist bei Anwendung anderer
ophthalmologischer Arzneimittel
mindestens ein Abstand von 5 Minuten zur Instillation von CELLUVISC®
Unit Dose einzuhalten.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Kontaktlinsenträger sollen die Kontaktlinsen vor der Anwendung von
CELLUVISC® Unit Dose
herausnehmen und erst 15 Minuten nach der Instillation wieder
aufsetzen.
Sollten Schmerzen am Auge, Änderungen im Sehvermögen, anhaltende
Rötung oder Reizung des
Auges auftreten oder sich die Beschwerden verschlechtern, ist
CELLUVISC® Unit Dose abzusetzen
und ein Arzt zu konsultieren.
Um eine Verunreinigung der Augentropfen oder mögliche Verletzung des
Auges zu vermeiden,
Spitze des Einzeldosisbehältnisses mit keiner Oberfläche in
Berührung oder mit dem Auge in
Kontakt bringen.
Interaktionen
Bislang keine bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor.
Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur
Auswirkung auf
Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale
Entwicklung vor. Das
potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Daher ist bei der Anwendung in der Schwangerschaft Vorsicht