Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Страна: Німеччина

мова: німецька

Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активний інгредієнт:

Ceftazidim 5 H<2>O

Доступна з:

Helm AG (8006456)

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Ceftazidime 5H <2> O

Фармацевтична форма:

Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Склад:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung; Ceftazidim 5 H<2>O (22929) 1164 Milligramm

Адміністрація маршрут:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Статус Авторизація:

erloschen

Дата Авторизація:

2006-02-22

інформаційний буклет

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEFTAZIDIM HELM 1,0 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- BZW.
INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Ceftazidim
Zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen.
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
bzw. Infusionslösung
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur
Herstellung einer
Injektions- bzw. Infusionslösung beachten?
3.
Wie ist Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
bzw. Infusionslösung
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
bzw. Infusionslösung
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CEFTAZIDIM HELM 1,0 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS- BZW. INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Ceftazidim Helm gehört zur Gruppe der Cephalosporin-Antibiotika
(Gruppe von Breitbandantibioti-
ka). Sie wirken gegen bestimmte krankheitserregende Bakterien indem
sie das Wachstum und die
Vermehrung dieser Bakterien verhindert.
Ceftazidim Helm wird angewendet bei bakteriellen Infektionen, wenn
diese durch Ceftazidim-
empfindliche Krankheitserreger verursacht sind.
Dazu gehören Infektionen
–
wie Lungenentzündung (Nosokomi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Durchstechflasche Ceftazidim Helm 1,0 g Pulver zur Herstellung einer
Injektions- bzw. Infu-
sionslösung enthält 1164 mg Ceftazidim 5 H
2
O, entsprechend 1000 mg Ceftazidim.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Durchstechflasche mit Pulver ohne Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions- bzw. Infusi-
onslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ceftazidim ist angezeigt zur parenteralen Behandlung der folgenden
bakteriellen Infektio-
nen, wenn diese durch Ceftazidim-empfindliche Keime verursacht wurden
(siehe Abschnitt
5.1) und Penicillin oder Penicillinderivate mit einem engeren Spektrum
nicht angewendet
werden können:
-
Nosokomiale Pneumonie_ _
-
Infektionen der unteren Atemwege bei Patienten mit zystischer Fibrose.
-
Meningitis verursacht durch aerobe gram-negative Keime.
Die allgemein anerkannten Empfehlungen für den angemessenen Gebrauch
von antimikrobiel-
len Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosis hängt von der Schwere, Empfindlichkeit und Art der
Infektion sowie dem Alter, dem
Gewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.
DOSIERUNG BEI NORMALER NIERENFUNKTION
_Altersgruppe _
_Infektion _
_Übliche Dosis _
Erwachsene
Die meisten Infekte
1 g alle 8 Stunden (3 g/Tag)
ODER
2 g alle 12 Stunden (4 g/Tag)
Nosokomiale Pneumonie.
Schwere Infektionen und
Infektionen bei Patienten
mit Neutropenie
2 g alle 8 Stunden (6 g/Tag)
_Altersgruppe _
_Infektion _
_Übliche Dosis _
Infektionen der unteren
Atemwege bei Patienten
mit zystischer Fibrose.
100-150 mg/kg/Tag in
3 Einzeldosen; maximal
9 g/Tag
Ältere Patien-
ten
Alle Infektionen, beson-
ders bei über 80-Jährigen
Tageshöchstdosis maximal
3 g
1
Säuglinge
> 2 Monate,
Kleinkinder und
Kinder
Die meisten Infekte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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