CEFIMAM DC, 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT FOR DRY C

Страна: Ірландія

мова: англійська

Джерело: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Активний інгредієнт:

CEFQUINOME (AS SULFATE)

Доступна з:

Norbrook Laboratories Limited

Код атс:

QJ51DE90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CEFQUINOME (AS SULFATE)

Дозування:

150 Milligram

Фармацевтична форма:

intramammary Ointment

Тип рецепту:

POM

Терапевтична група:

Bovine

Терапевтична области:

Cefquinome

Терапевтичні свідчення:

Antibacterial

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2014-09-26

Характеристики продукта

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cefimam DC, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary ointment.
Homogenous off-white oily ointment.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (Dry cows).
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis at drying off and the prevention of new bacterial infections of the udder during
the dry period in the dairy cow caused by the following cefquinome sensitive organisms: _Streptococcus uberis,_
_Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, _coagulase negative staphylococci.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in cows with clinical mastitis.
Do not use in case of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics or other -lactam antibiotics, or to any of the
excipients.
See section 4.7.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
Each 3 g pre-filled syringe contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cefquinome: (as Cefquinome Sulfate)
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 13/01/2015_
_CRN 7018806_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Use of the product should be based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If it is not
possible, therapy should be based on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the
target bacteria. The product should be reserved for the treatment of clinical conditions which have responded poorly, or
are expected to respond poorly, to other classes of antimicrobials o