CATHFLO Poudre pour solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Altéplase

Доступна з:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Код атс:

B01AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ALTEPLASE

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Poudre pour solution

Склад:

Altéplase 2MG

Адміністрація маршрут:

Instillation

Одиниць в упаковці:

2.2 ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

THROMBOLYTIC AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120086004; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2002-05-10

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE
PR
CATHFLO
®
alteplase, recombinant
Poudre lyophilisée pour instillation dans un cathéter – 2 mg
Agent fibrinolytique
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210147
DATE D’APPROBATION :
le 9 janvier 2018
CATHFLO
®
est une marque déposée de Genentech, Inc., utilisée sous licence
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................10
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................10
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................11
ESSAIS CLINIQUES
........................