Страна: Чехія
мова: чеська
Джерело: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
291 AKTIVNÍ UHLÍ
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michaľany Array
A07BA01
291 AKTIVNÍ UHLÍ
320MG
Tableta
Perorální podání
OTC Array
AKTIVNÍ UHLÍ
Kód SÚKL: 0031951 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0225702 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0002613 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
1/5 sp. zn. sukls179794/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CARBOSORB TABLETY carbo activatus PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE , NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO V ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lekárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Carbosorb a k čemu se používá. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Carbosorb užívat. 3. Jak se Carbosorb užívá. 4. Možné nežádoucí účinky. 5 Jak Carbosorb uchovávat. 6. Obsah balení a další informace. 1. CO JE CARBOSORB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Carbosorb patří do skupiny léčivých přípravků obsahujících aktivní uhlí, které na sebe váže škodlivé látky, plyny, bakterie, hnilobné produkty, toxiny a chemické sloučeniny ze zažívacího traktu. Carbosorb je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí starších 3 let. Dětem od 3 let může být přípravek podáván pouze na doporučení lékaře. Bez porady s lékařem mohou přípravek krátkodobě (nejdéle 2 dny) užívat dospělí včetně těhotných a kojících žen a dospívající u akutních průjmů způsobených dietní chybou, a dále u méně závažných střevních infekcí způsobených viry a baktériemi, provázených průjmem, nevolností, zvracením, nechutenstvím, nadým Прочитайте повний документ
1/4 sp. zn. sukls179794/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR AVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CARBOSORB tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje carbo activatus 320 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 268 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Černé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Akutní průjmy způsobené dietní chybou, méně závažné střevní infekce způsobené viry a bakteriemi provázené průjmem, nauzeou, zvracením, nechutenstvím, meteorizmem a dalšími poruchami trávení (gastritida, gastroenteritida), průjmy vyvolané v průběhu jiných základních onemocnění (diabetes mellitus, dráždivý tračník, ulcerózní kolitida), akutní perorální intoxikace. Přípravek je určen pro léčbu dospělých, dospívajících a dětí starších 3 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí:_ _ _ Obvykle se užívá 2-5 tablet 3-4 krát denně. U intoxikace je možné zvýšit dávku na 10-12 tablet 3-4 krát denně. _ _ _Pediatrická populace_ _ _ _Děti od 3 let:_ _ _ Obvyklá dávka je 2-4 tablety 3-4 krát denně, u intoxikace obvykle 4-5 tablet 3-4 krát denně. _Dospívající od 12 let_ _ _ Obvykle se užívá 2-5 tablet 3-4 krát denně. U intoxikace je možné zvýšit dávku na 10-12 tablet 3-4 krát denně. 2/4 Způsob podání Tablety se spolknou celé a zapijí trochou vody, nebo se nechají rozpustit ve sklenici v malém množství vody, důkladně se rozmíchají a obsah sklenice se vypije. Tablety je možné pro jejich velikost rozkousnout nebo rozdrtit a zapít vodou. Při otravách se podávají rozdrcené tablety. Dětem se tablety podávají vždy jako suspenze vzniklá rozdrcením nebo rozpadnutím tablet v malém množství vody a dávku dítě zapije sklenicí vody nebo hořkého čaje. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bod Прочитайте повний документ