CARBOCISTEINE Cooper 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

carbocistéine

Доступна з:

Coopération Pharmaceutique Française

Код атс:

R05CB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

carbocistéine

Дозування:

5 g

Фармацевтична форма:

solution

Склад:

composition pour 100 mL > carbocistéine : 5 g

Терапевтична области:

MUCOLYTIQUE -

Огляд продуктів:

34009 301 ou 3 6 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 3 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 0 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 7 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

2019-10-01

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique et au
maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE COOPER 5 %
ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au
maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution
buvable édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
(R : Système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présent

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE COOPER 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique et au
maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 mL.
1 godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
Excipient : maltitol liquide, sodium, éthanol à 96 pour cent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection
respiratoire récente avec difficulté
d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE.
·
1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Durée du traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou
en cas d’administration concomitante avec des médicaments
susceptibles de provoquer des saignements
gastro-intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements, les
patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament c