Calquence

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Acalabrutinib

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

L01EL02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

acalabrutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Терапевтична области:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Терапевтичні свідчення:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL).Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2020-11-05

інформаційний буклет

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CALQUENCE 100 MG HARD CAPSULES
acalabrutinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, please ask your doctor, pharmacist
or nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their symptoms are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Calquence is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Calquence
3.
How to take Calquence
4.
Possible side effects
5.
How to store Calquence
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CALQUENCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CALQUENCE IS
Calquence is a medicine used to treat cancer.

Calquence contains the active substance acalabrutinib.

It belongs to a group of medicines called Bruton tyrosine kinase (BTK)
inhibitors.
WHAT CALQUENCE IS USED FOR
Calquence is used to treat adults with chronic lymphocytic leukaemia
(CLL).
CLL is a cancer of white blood cells called B-lymphocytes (or
B-cells). These cells are part of the immune
system (the body’s defences).
HOW CALQUENCE WORKS
Calquence works by blocking BTK, a protein in the body that helps
these cancer cells grow and survive.
By blocking BTK, Calquence helps to kill and can reduce the number of
cancer cells which can slow
down the worsening of the disease.
If you have any questions about how Calquence works or why this
medicine has been prescribed for you,
ask your doctor, pharmacist or nurse.
68

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Calquence 100 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 100 mg of acalabrutinib.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Yellow body, blue cap, size 1 (20 mm) hard capsule, marked with “ACA
100 mg” in black ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is
indicated for the treatment of adult
patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia
(CLL).
Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with chronic lymphocytic
leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with this medicinal product should be initiated and
supervised by a physician experienced in
the use of anticancer medicinal products.
Posology
The recommended dose is 100 mg acalabrutinib twice daily (equivalent
to a total daily dose of 200 mg).
Refer to obinutuzumab prescribing information for recommended
obinutuzumab dosing information.
The dose interval is approximately 12 hours.
Treatment with Calquence should be continued until disease progression
or unacceptable toxicity.
3
Dose adjustments
_Adverse reactions_
Recommended dose modifications of Calquence for Grade ≥ 3 adverse
reactions are provided in Table 1.
TABLE 1. RECOMMENDED DOSE ADJUSTMENTS FOR ADVERSE REACTIONS*
ADVERSE REACTION
ADVERSE
REACTION
OCCURRENCE
DOSE MODIFICATION
(Starting dose = 100mg approximately every 12
hours)
Grade 3 thrombocytopenia
with bleeding,
Grade 4 thrombocytopenia
Or
Grade 4 neutropenia lasting
longer than 7 days
Grade 3 or greater non-
haematological
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів