Bronhocalm 30 mg comprimate

Страна: Молдова

мова: румунська

Джерело: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активний інгредієнт:

Haloperidolum

Доступна з:

Eurofarmaco SA, ÎCS

Код атс:

R05CB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Ambroxolum

Дозування:

30 mg

Фармацевтична форма:

comprimate

Одиниць в упаковці:

N10x2

Тип рецепту:

fără prescripție

Виробник:

Eurofarmaco SA, ÎCS, Republica Moldova

Дата Авторизація:

2021-02-04

інформаційний буклет

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BRONHOCALM 30 MG COMPRIMATE
Clorhidrat de ambroxol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este Bronhocalm şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bronhocalm
3. Cum să luaţi Bronhocalm
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronhocalm
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE BRONHOCALM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronhocalm
conține
ca
substanță
activă
clorhidrat
de
ambroxol
și
aparţine
unei
clase
de
medicamente denumite mucolitice (care uşurează eliminarea
secreţiilor pulmonare). Bronhocalm
scade vâscozitatea mucusului, care astfel, poate fi eliminat mai
uşor prin tuse.
Bronhocalm se utilizează:
- pentru fluidizarea secreţiilor căilor aeriene în bolile acute şi
cronice ale bronhiilor şi plămânilor
(de exemplu bronşită acută şi cronică, bronşiectazie,
bronhopneumonie acută şi cronică);
Bronhocalm este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta peste 6 ani. Dacă după
4-5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie
să vă adresați unui medic.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BRONHOCALM
NU UTILIZAȚI BRONHOCALM:
-
dacă sunteţi alergic la clorh

Характеристики продукта

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bronhocalm 30 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg.
_ _
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate neacoperite, cu suprafaţă plană, aspect uniform,
structură compactă şi omogenă, cu
diviziune diametrală unilaterală, margini teșite pe ambele părţi,
diametrul de 9 mm; de culoare
albă sau aproape albă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Bronhocalm este indicat ca secretolitic:
- în tratamentul afecţiunilor bronhopulmonare acute şi cronice,
însoţite de dereglarea formării şi
eliminării sputei;
Bronhocalm este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârstă peste 6 ani.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_DOZE _
_Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani_
: doza recomandată este de un comprimat Bronhocalm
(30 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi pentru primele 2-3 zile,
cu reducerea dozei la un
comprimat de 2 ori pe zi în următoarele zile.
Mențiune:
Pentru adulţi, la nevoie, dozele pot fi crescute, până la 60 mg de
două ori pe zi (echivalent cu 120
mg de clorhidrat de ambroxol/zi).
_ _
_Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: _
Doza recomandată este de ½ comprimat Bronhocalm (15 mg clorhidrat de
ambroxol) de 2-3 ori pe
zi.
Bronhocalm comprimate este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani
(vezi pct. 4.3). Pentru copii
cu vârsta mai mică de 6 ani este adecvat ambroxolul sub formă de
sirop.
Grupe speciale de pacienți
_Insuficienţă renală, insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu funcţia renală alterată şi la cei cu boală
hepatică severă, doza trebuie scăzută
corespunzător sau intervalul dintre doze trebuie prelungit (vezi pct.
4.4).
_Mod de administrare: _
Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu o
cantitate suficientă de lichid.
P