Beovu

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brolucizumab

Доступна з:

Novartis Europharm Limited 

Код атс:

S01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brolucizumab

Терапевтична група:

Ophthalmologicals

Терапевтична области:

Mokro makularna degeneracija

Терапевтичні свідчення:

Beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD).

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2020-02-13

інформаційний буклет

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BEOVU 120 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brolucizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Beovu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Beovu
3.
Kako se daje Beovu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Beovu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEOVU I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEOVU
Beovu sadrži djelatnu tvar brolucizumab, koja pripada skupini
lijekova zvanih lijekovi protiv
neovaskularizacije. Vaš liječnik ubrizgava Beovu u oko radi
liječenja bolesti oka koje mogu utjecati
na Vaš vid.
ZA ŠTO SE BEOVU KORISTI
Beovu se koristi u odraslih za liječenje bolesti oka koje nastaju
kada se abnormalne krvne žile stvaraju
i rastu ispod makule. Makula, koja je u stražnjem dijelu oka,
zadužena je za jasnoću vida. Abnormalne
krvne žile mogu propuštati tekućinu ili krv u oko i utjecati na
funkciju makule te tako uzrokovati
bolesti koje mogu dovesti do smanjenja vida, kao što su:
•
vlažna senilna makularna degeneracija (vlažni AMD)
•
dijabetički makularni edem (DME).
KAKO BEOVU DJELUJE
Beovu može usporiti progresiju bolesti i tako održati ili čak
poboljšati Vaš vid.
Poremećene krvne žile
koje propuštaju
tekućinu ili krv u
makulu
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE BEOVU
NE SMIJETE PRIMATI BEOVU:
-
ako ste alergični na brolucizumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naved
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 120 mg brolucizumaba*.
* Brolucizumab je jednolančani fragment Fv (scFv) humaniziranog
monoklonskog antitijela
proizveden na stanicama
_Escherichia coli_
tehnologijom rekombinantne DNA.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 19,8 mg brolucizumaba u 0,165 ml
otopine. To osigurava iskoristivu
količinu za primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži
6 mg brolucizumaba.
Beovu 120 mg/ml otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 27,6 mg brolucizumaba u 0,23 ml otopine. To
osigurava iskoristivu količinu za
primjenu jednokratne doze od 0,05 ml otopine koja sadrži 6 mg
brolucizumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blago smećkastožućkasta
vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Beovu je indiciran u odraslih za liječenje
•
neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (engl.
_age-related macular _
_degeneration_
, AMD) (vidjeti dio 5.1),
•
oštećenja vida uzrokovanog dijabetičkim makularnim edemom (DME)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Beovu mora primjenjivati kvalificirani oftalmolog s iskustvom u
primjeni intravitrealnih injekcija.
3
Doziranje
_Vlažni AMD _
_Početak liječenja – udarna doza _
Preporučena doza iznosi 6 mg brolucizumaba (0,05 ml otopine)
primijenjeno intravitrealnom
injekcijom svaka 4 tjedna (jednom mjesečno) za prve 3 doze. Procjenu
aktivnosti bolesti preporučuje
se napraviti 16
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів